静默安然qq 2024-07-17 15:09 IP:昆明
要求满足现在法规要求,文件体系完善具体价格可在议   [更多]
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AAA19792015 2020-08-19 22:24 IP:长沙
急需液体敷料一类医疗器械备案全套申请资料 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 生产制造信息 符合性声明 二类无菌医疗器械液体敷料产品详细注册流程   [更多]
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luyunule 2022-08-19 11:40 IP:青岛
求购腹膜透析液(乳酸盐-G4.25%)、低钙腹膜透析液(乳酸盐-G1.5%)、低钙腹膜透析液(乳酸盐-G2.5%)说明书各1份,需是下列所注明规格和批准文号:(1)腹膜透析液(乳酸盐-G4.25%):规格5L,国药准字H20133288(2)低钙腹膜透析液(乳酸盐-G1.5%):规格5L,国药准字H20133291(3)低钙腹膜透析液(乳酸盐-G2.5%):规格5L,国药准字H20133294   [更多]
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qweqaz2039 2021-07-03 10:44 IP:西安
在发育阶段能快速长高   [更多]
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18917276904ph858 2021-04-20 09:48 IP:未知
全套药物研发质量体系文件,包括程序文件,操作规程,记录文件等三级文件,涉及数据,记录,仪器,物料,计算机等,价格可谈   [更多]
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yanxiyanxi 2022-03-16 16:44 IP:蚌埠
包含药学质量体系全套文件目录、具体的文件应包含:标准管理类文件、标准操作类文件、标准技术规程文件、记录类文件文件等,提供整套模板。文件管理文件、人员管理文件、质量管理文件、验证管理文件、偏差管理、变更管理、设备3Q管理文件、计算机化系统权限、验证管理文件、标准物质化学试剂管理、卫生管理文件等,要含有SMP、SOP模板    [更多]
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cao1119734085 2023-02-16 08:48 IP:宁波
吡拉西坦注射液 2020年以后过评说明书一份   [更多]
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wangrong 2023-05-29 16:02 IP:韶关
左卡尼汀注射液进口质量信息20170051   [更多]
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shuai13631475902 04-27 13:29 IP:广州
求购合成多肽原料药(2017年以后申报或者备案的品种,且生产工艺中采用固相合成)的注册申报资料(M4中的模块3部分,自学用)   [更多]
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chimoph 2023-04-28 10:31 IP:上海
求购滴眼剂车间管理制度文件(包括管理SMP和设备SOP)1、管理SMP文件包括:从称量配料、灌装、灭菌、消毒、灯检等管理流程的文件;2、设备SOP文件包括:配料系统、灌装生产联动线、灯检机、脉动真空压力蒸汽灭菌器、消毒液配制系统等设备的操作SOP和维护保养SOP。3、以上系统和设备确认验证方案和报告(尤其是PQ需要做哪些)。有意者请联系,谢谢各位!   [更多]
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