Doris_huan 2020-09-14 17:16 IP:重庆
求购药用级胶原蛋白   [更多]
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逸飞岭159 2017-09-21 15:36 IP:重庆
具体要求: 请提供提取真菌的RNA的操作方法(在染病植物组织中)。   [更多]
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jqmei 2024-09-12 10:02 IP:成都
求购 异麦芽糖酐铁注射液 工艺信息模版及标准   [更多]
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18620770952 2016-04-20 23:22 IP:广州
提供MEK 162 [606143-89-9], 麻烦报1g, 5g and 10g 的价格,是否含税价,COA及交货期   [更多]
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simenHE 2021-05-19 09:07 IP:成都
药物研发质量体系整套文件,最好是生物药。至少包含完整文件体系目录及管理规程类文件(注册、设备仪器、文件、数据记录、物料、计算机化系统、项目、质量、标准等)   [更多]
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liuwenjun69 2023-01-29 09:05 IP:无锡
要求如下:为标准版产品备案资料,具体需求资料如下,缺一不可: 1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明 9、工艺流程图 10、主要生产和检测设备清单 11、产品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用   [更多]
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crxdwa 2023-11-23 16:45 IP:晋城
公司研发项目都是委外,所以无需整套,需要的主要是管理类文件,包括但不限于研发文件管理程序、审计管理程序、数据管理程序、报告审核管理程序、技术转移管理程序、研发用物料管理程序、项目管理制度等等   [更多]
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fxn5758 2020-05-03 16:05 IP:北京
至少包含目录及管理制度(数据,记录,仪器,物料,计算机等)   [更多]
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Samyumiao 2023-02-02 14:11 IP:XX
求购Allopurinol《EP10.8》的药典标准一份   [更多]
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xj880712 2020-07-22 12:06 IP:上海
需求药物研发中心质量管理体系文件,至少包含目录及管理制度(数据,记录,仪器,物料,计算机等)   [更多]
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