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yixiuli 2019-09-17 08:54 IP：长春
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我公司需要一份甘露醇注射液参比制剂备案的综述资料
1、应包括品种国内外研发历史。2、国内外品种批准情况。3、国内外使用情况。4、选择的理由并提供支持性证据。   [更多]
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15294794013w 2023-10-31 14:19 IP：泰州
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寻求可以承接中药丸剂委托生产的公司
寻求可以承接中药丸剂委托生产的公司，需具有挥发油提取设备，减压干燥设备，转笼干燥设备等。提供相关有效线索可获得赏金   [更多]
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cqhbzy 2018-06-08 10:37 IP：重庆
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partiallyhydrogenatedsoybeanoil药典信息
大豆油和氢化大豆油都有药典标准，但是部分氢化大豆油（partially hydrogenated soybean oil）没有查到，希望得到其标准。药典文件最好是英文。   [更多]
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T细胞一遍哥 2021-02-25 13:58 IP：深圳
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药物研发中心质量管理体系全套文件目录
需求药物研发中心质量管理体系文件，至少包含目录及管理制度(数据，记录，仪器，物料，计算机等)   [更多]
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礼安 2024-08-28 17:27 IP：成都
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求购环硅酸锆钠的发补意见相关资料
求购环硅酸锆钠的发补意见相关资料   [更多]
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wx_薛宁 2021-12-25 14:44 IP：开封
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求购API研发质量管理文件和CDMO质量管理文件
无须全部文件，质量管理类即可   [更多]
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baiihdgv 2020-12-21 14:38 IP：未知
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细胞药物研发质量管理体系文件
需要涵盖生产系统、厂房设施和设备系统、实验室控制系统、物料系统、包装贴签系统、质量系统六大质量体系框架，价格可商谈。   [更多]
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kingslyduan 2021-02-27 12:41 IP：江门
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求购药品持有人上市适用的药物警戒体系全套文件
详细要求： 需求名称：药物警戒体系全套文件。 具体要求：按《药物警戒质量管理规范（草案）》要求。 要求时间：请在2021年2月28日之前。 交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们   [更多]
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carlgao1976 2019-07-07 11:30 IP：廊坊
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求详细、具体介绍眼科生物药研发实验室三废处理操作规程培训用的PPT
眼科药生物实验室，主要产生液废，也有少量固废，求一份用于新员工、实验室操作人员、其他非实验人员使用的废液废固具体操作规程的培训资料。PPT   [更多]
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zbovey 2019-01-11 13:06 IP：长春
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生物制药研发中心质量管理体系文件
1、针对于疫苗类生物制品；2、适合疫苗临床前研究的研发企业；3、按照国家2018年7月发布的《药品临床试验用药物质量管理规范》建立的质量体系文件；4、包括程序文件，标准操作规程，记录等   [更多]
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