Fluotek荧辉医疗 2021-05-24 14:36 IP:上海
至少包含目录、具体的文件(标准管理类、标准操作类、标准技术规程、记录类文件等),要求一整套的模板,最好是生物药的。 需要初创公司QA的整套文件,包含:1、SMP标准管理类; 2、SOP 3、STP标准技术规程 4、空白记录表单 5、标识凭证 6、实验记录本 7、台帐 8、日志模版 9、实验报告(工艺开发、小试、中试等)、试验方案 10、分析方法的验证方案与验证报告等。谢谢各位。   [更多]
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shopping44 2020-05-25 14:53 IP:武汉
ISO13485-2016全套质量管理体系文件,包含但不限于以下内容: 机构和人员:质量手册和程序文件,人员培训管理文件,消毒剂管理文件,人员健康档案文件; 厂房与设施:工艺用气管理文件及验证文件,水系统、车间空气净化系统验证文件; 设备:生产设备验证文件,生产设备清洁验证文件,生产设备操作规程,检验设备操作规程; 设计开发:相关文件、记录表格、加速和稳定试验方案记录报告、包装验证方案记录报告 生产管理:工艺卫生管理文件,生产管理文件,批记录文件,生产工艺规程文件,清场管理文件,辐照灭菌工艺验证文件,批号管理文件; 质量控制:动物源产品风险控制文件、工艺用水管理文件,工艺用水验证文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件规定,产品检验规程,原材料检验规程,外包材检验规程,留样管理文件等   [更多]
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licanyang 2024-07-30 16:42 IP:未知
1.监管信息1.1章节目录1.2申请表1.3术语、缩写词列表1.4产品列表1.5关联文件1.6申报前与监管机构的联系情况和沟通记录1.7符合性声明2.综述资料2.1章节目录2.2概述2.3产品描述2.4适用范围和禁忌证2.5申报产品上市历史2.6其他需说明的内容3.非临床资料3.1章节目录3.2产品风险管理资料3.3医疗器械安全和性能基本原则清单3.4产品技术要求及检验报告3.5研究资料3.6非临床文献3.7稳定性研究3.8其他资料4.临床评价资料4.1章节目录4.2临床评价资料4.3其他资料   [更多]
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carlgao1976 2019-07-10 17:41 IP:廊坊
求一份针对实验室工作人员和一般工作人员的,生物制药实验室的液废固废处理操作规程培训材料,最好是PPT形式。 说明:我们一个眼科新药研发的生物实验室。主要废物是液废,和少量固废。   [更多]
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conqure 2024-05-27 15:06 IP:北京
药品研发质量管理体系文件全套文件   [更多]
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diao20150630 2018-12-03 15:53 IP:成都
求购盐酸达泊西汀及片信息   [更多]
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wdk@hbjjy.com 2021-12-07 11:20 IP:荆州
鱼石脂标准或者鱼石脂软膏标准   [更多]
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liuyuew3s 2023-07-11 10:15 IP:成都
B证质量体系全套文件,能结合2023版GMP指南及国内外其他法规的要求。化药价格可以沟通,可以先发我目录   [更多]
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T细胞一遍哥 2021-02-25 10:26 IP:深圳
需求细胞治疗研发质量管理体系文件,至少包含目录及管理制度(数据,记录,仪器,物料,计算机等)   [更多]
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shuai13631475902 04-27 13:29 IP:广州
求购合成多肽原料药(2017年以后申报或者备案的品种,且生产工艺中采用固相合成)的注册申报资料(M4中的模块3部分,自学用)   [更多]
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