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tangtangyolanda
2019-05-29 14:11
IP:XX
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想要孟鲁司特钠咀嚼片的信息
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bokeo
2022-03-02 10:41
IP:郑州
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求医疗器械注册“注册人在中国境内指定代理人的委托书模板”
求注册人在中国境内指定代理人的委托书模板中英文
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Bella_123
2018-05-17 10:19
IP:XX
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求购“Clindamycinhydrochloride”《EP9.3》的药典信息一份.
详细要求: 具体要求:需要盐酸克林霉素(Clindamycin hydrochloride)EP 9.3的标准一份,从EDQM上下载的 PDF版。 要求时间:请在2018年5月18日之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们
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飞飞01
2022-06-01 09:16
IP:深圳
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寻求硫酸艾沙康唑进口注册质量信息
标题:寻求硫酸艾沙康唑进口注册质量信息 详细要求: 需求名称:硫酸艾沙康唑进口注册质量信息 具体要求:硫酸艾沙康唑进口注册质量信息 要求时间:请在2022年6月15日之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们
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zfzhouf
2020-03-26 16:33
IP:芜湖
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需求血液滤过置换液EP10.0信息
需求血液滤过置换液EP10.0标准。Haemofiltration and haemodiafiltration,solutions
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在天上覅欸的
2021-12-07 21:12
IP:哈尔滨
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求一份L-谷氨酰胺/奥磺酸钠颗粒(麦滋林)药品复核信息汇编2001年(1-670页为上册)1187JX20000045-2,
就麦滋林一个药品,在药品复核标准汇编2001年那一页
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yixiuli
2019-09-17 08:54
IP:长春
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我公司需要一份甘露醇注射液参比制剂备案的综述资料
1、应包括品种国内外研发历史。2、国内外品种批准情况。3、国内外使用情况。4、选择的理由并提供支持性证据。
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tony_shen1103
2020-05-09 12:43
IP:广州
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需上市后药物警戒、不良反应管理体系文件模版
需要较完善且新的上市后药物警戒、不良反应管理的体系文件。包括质量手册,文件清单,文件sop模板 质量够好可追加奖励。
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奇诺不卡123
2022-02-17 13:53
IP:佛山
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药品研发质量管理体系文件全套文件
文件管理文件、人员管理文件、质量管理文件、验证管理文件、设备3Q管理文件、计算机验证管理文件、卫生管理文件,要含有SMP、SOP模板
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bokeo
2020-08-13 09:42
IP:郑州
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寻申报上市许可持有人(委托生产)生产许可证的MAH质量管理体系文件模板清单一份
目录 文件价格可以另行协商
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