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baiihdgv 2021-08-19 14:48 IP：未知
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药品研发质量管理体系文件全套文件
至少包含目录、具体的文件（标准管理类、标准操作类、标准技术规程、记录类文件等），要求一整套的模板，最好是生物药的。 需要初创公司QA的整套文件，包含：1、SMP标准管理类； 2、SOP 3、STP标准技术规程 4、空白记录表单 5、标识凭证 6、实验记录本 7、台帐 8、日志模版 9、实验报告（工艺开发、小试、中试等）、试验方案 10、分析方法的验证方案与验证报告等。谢谢各位。   [更多]
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keoyuu 2021-08-24 14:44 IP：成都
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求购一份全套药物警戒文件
包括操作规程，管理规程，记录符合发布的相关法律法规   [更多]
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XYTZQ21 2021-09-15 13:55 IP：哈尔滨
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血液制品供应商管理全套文件
包括供应商管理、供应商审计、供应商分级等   [更多]
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fiba119 2021-09-13 16:22 IP：杭州
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求购那可丁原料药2019-2020年生产供应情况
那可丁原料药生产/厂家、2020年生产/供应量、价格   [更多]
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SBpiano 2021-10-28 17:34 IP：廊坊
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求购右美沙芬愈创甘油醚糖浆处方一份，包括辅料用量的详细投料比例
要求给出各原料及辅料具体用量，有参考文献和期刊最好。   [更多]
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jslhyy 2021-12-10 14:50 IP：扬州
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求购1份甲泼尼龙琥珀酸酯官方注册信息
求购1份甲泼尼龙琥珀酸酯官方注册标准 1.时间尽量新2.要包含检测项、限度要求和检测方法价可谈   [更多]
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wx_薛宁 2021-12-25 14:44 IP：开封
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求购API研发质量管理文件和CDMO质量管理文件
无须全部文件，质量管理类即可   [更多]
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guijiang 2021-12-07 11:19 IP：贵港
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需求全套药品MAH质量管理体系文件及目录
需求药品持有人体系整套文件，价格还可以细谈   [更多]
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wangrong 2022-01-26 09:01 IP：惠州
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求药品注册信息亚叶酸钙注射液 JX20160027
求药品注册标准JX20160027，PDF版本，字迹清晰可读。亚叶酸钙注射液   [更多]
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diaozhichao 2022-01-06 10:03 IP：临沂
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求购医疗器械二类注册资料
要求：（一）产品风险分析资料； （二）产品技术要求； （三）产品检验报告； （四）临床评价资料； （五）产品说明书以及标签样稿； （六）与产品研制、生产有关的质量管理体系文件； （七）证明产品安全、有效所需的其他资料。资料齐全，最好是2021年8月新《医疗器械注册于备案管理办法》后的全套资料。   [更多]
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