Jinghan 2021-08-11 12:28 IP:上海
我们EDC系统有医学编码模块,希望上线前期邀请专业医学编码人员进行有偿测试,主要了解软件工具是否能满足您的编码诉求。我们会保证您的信息隐私,也会提供保密协议签署。招募条件:正在从事临床试验编码的从业人员(具备1年以上编码工作经验)具备软件系统上的编码能力:在日常工作中使用软件工具编码   [更多]
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linan891118 2021-01-07 10:20 IP:上海
临床试验质量管理体系文件,包括质量手册、程序文件、标准操作规程(SOP)和标准化表格;符合2020版GCP法规要求。源于申办方/药厂,非CRO。如果只有SOP和标准化表格也可以。   [更多]
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XIAOCXIAOC 2021-08-16 11:34 IP:天津
需求:制药公司(申办方)的化药临床试验SOP具体要求:需要成套SOP文件,包含临床试验全流程。所需内容的关键是临床质量管理和对CRO、机构的跟进与监督的SOP。最好是以大包形式委托CRO的临床试验SOP。如果能包括药物警戒、临床运营、医学事务、数据管理等部分更好。欢迎广泛来稿,我会每天关注信息更新的。同时欢迎各位的留言与沟通。   [更多]
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解压skgg 2023-08-28 21:20 IP:XX
想组一个小型smo公司,需要一套现成sop修改后自用要求:来源公司不限,中文,top smo 公司价格可协商,sop体系要完善,应覆盖中心筛选至关中心全流程。SOP文件及表格附件,有实用范例或模板佳文件类型不限,扫描件,图片均可,word最佳。sop修订时间在2022年以后   [更多]
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hqplar 2019-11-06 14:25 IP:XX
制定临床质量管理计划,并说明理由。   [更多]
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hfk1102 2021-11-09 20:14 IP:上海
完善的临床试验质量管理体系文件,源于知名药企或CRO,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和记录表单,有范例更佳;需符合2020版GCP。   [更多]
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xsqxsqxsq 2023-09-07 10:41 IP:北京
想组一个小型SMO公司,需要一套现成的SOP修改后自用。要求:来源公司不限,中文。SOP体系要完善,应覆盖中心筛选至关中心全流程。文件类型word最佳。SOP修订时间要求2020年以后。   [更多]
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一汪清泉 2020-03-10 17:13 IP:上海
关于临床试验的稽查文件,包括稽查操作规程、稽查手册等用于管理和指导临床试验的稽查   [更多]
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一汪清泉 2020-03-10 17:32 IP:上海
需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司的质控文件。质量够好可追加奖励。   [更多]
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一汪清泉 2020-03-12 08:46 IP:上海
临床试验整个文件质量体系,包括运营、质控、医学、数统、警戒等,最好是大型药企或知名CRO的,质量够好可追加奖励。   [更多]
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