小鱼_小鱼_小鱼 2021-12-22 14:25 IP:沈阳
完善的临床试验质量管理体系文件,源于知名公司或CRO,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,特别是医学监察SOP,谢谢!          [更多]
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gaodada 2021-12-14 16:40 IP:邵阳
求一份Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 。希望是最新的电子版(2020/2021)。   [更多]
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yuexinyiliao 2021-12-06 15:16 IP:长春
电子注射器  电子注射推动装置 或者助推   [更多]
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叽里呱啦ahyr 2021-12-01 15:14 IP:北京
某朋友想组一个小型SMO公司,需要一套现成的SOP修改后自用。要求:来源公司不限,中文,Top SMO公司价格可协商。SOP体系要完善,应覆盖中心筛选至关中心全流程。文件类型不限,扫描件、图片均可,word最佳。SOP修订时间要求2020年以后。   [更多]
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hfk1102 2021-11-09 20:14 IP:上海
完善的临床试验质量管理体系文件,源于知名药企或CRO,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和记录表单,有范例更佳;需符合2020版GCP。   [更多]
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whaticando2021 2021-11-03 17:40 IP:广州
完善的临床试验质量管理体系文件,源于知名公司或CRO,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,特别是医学监察SOP,谢谢!                [更多]
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ditawang001 2021-10-22 14:34 IP:上海
求完整临床试验质量管理体系文件   [更多]
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guojunnan 2021-10-12 13:30 IP:上海
本公司临床部门需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,如果特别好的可以追加奖励最好是知名CRO的   [更多]
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XIAOCXIAOC 2021-08-26 09:02 IP:天津
求购一份临床试验开展过程中 申办方监督管理CRO和临床中心的SOP主要涵盖内容:临床试验过程中,作为申办方推进项目进度及对CRO、临床中心等合作方的监督,保证项目开展的合规性,真实性。我会每天关注,望各位同仁踊跃投稿,互相交流学习。   [更多]
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枫诚 2021-08-21 16:52 IP:成都
具体要求:一套比较完善的临床试验全过程的质量管理体系文件和临床试验管理的SOP,最好来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,关键是临床质量管理,包括临床运营、医学事务、数据管理、统计分析等。 在线交稿或者邮箱均可,先谢谢各位药智的战友们了!!!   [更多]
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