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zhongwuyu 2021-06-07 12:44 IP：杭州
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咨询依达拉奉注射液稳定性杂质P1问题
咨询依达拉奉注射液稳定性杂质问题。 需求：正在做或者已经通过一致性评价的依达拉奉注射液，与其杂质p1相关的稳定性研究数据以及结论、影响其p1增加的因素研究的数据以及结论。   [更多]
生产研发>>分析检测
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lskingzctx 2022-08-03 10:16 IP：成都
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二类妇科凝胶加速试验方案和报告
二类妇科凝胶（非无菌）加速试验方案报告   [更多]
生产研发>>工艺技术
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yangzhijian 2022-10-25 20:58 IP：上海
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求购灭活类生物制品ctd格式资料模板
关键参数可做删除   [更多]
生产研发>>其他
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hqplar 2019-11-06 14:25 IP：XX
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需要一份临床质量管理计划模板
制定临床质量管理计划，并说明理由。   [更多]
生产研发>>临床试验
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luyueqin 2024-01-06 16:14 IP：杭州
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求购利那洛肽微丸胶囊申报资料P2模板
详细要求： 需求名称：利那洛肽微丸胶囊申报资料P.2(国内仿制或原研） 具体要求：包含质量属性确定、处方工艺开发风险评估和开发过程 要求时间：2024.01.10 交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们   [更多]
生产研发>>工艺技术
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一汪清泉 2020-03-10 19:26 IP：上海
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需要一整套CRO临床试验质量管理体系文件
需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件，最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件，包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 质量够好可追加奖励。   [更多]
生产研发>>其他
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luyueqin 2024-01-08 09:40 IP：杭州
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求购微丸胶囊的研究方案模板
求购微丸胶囊的研究方案(仿制药)包含参比制剂剖析、原料药剖析、制剂处方工艺研究内容。相同剂型(微丸流化床包衣工艺)的小试研究方案。   [更多]
生产研发>>工艺技术
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hfk1102 2021-11-09 20:14 IP：上海
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求一套CRO质量体系文档
完善的临床试验质量管理体系文件，源于知名药企或CRO，包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和记录表单，有范例更佳；需符合2020版GCP。   [更多]
生产研发>>临床试验
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sukikiy0 2022-04-29 15:17 IP：天津
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求购塞奈吉明滴眼液的质量信息
求购塞奈吉明滴眼液的质量信息最新版   [更多]
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xsqxsqxsq 2023-09-07 10:41 IP：北京
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需要一套SMO的SOP
想组一个小型SMO公司，需要一套现成的SOP修改后自用。要求：来源公司不限，中文。SOP体系要完善，应覆盖中心筛选至关中心全流程。文件类型word最佳。SOP修订时间要求2020年以后。   [更多]
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