bjy2022 2020-01-14 15:03 IP:福州
机构和人员:质量手册和程序文件,人员培训管理文件,消毒剂管理文件,人员健康档案文件; 厂房与设施:工艺用气管理文件及验证文件,车间空气净化系统验证文件; 设备:生产设备验证文件,生产设备清洁验证文件,生产设备操作规程,检验设备操作规程; 设计开发:相关文件 生产管理:工艺卫生管理文件,生产管理文件,批记录文件,生产工艺规程文件,清场管理文件,灭菌工艺验证文件,批号管理文件; 质量控制:工艺用水管理文件,工艺用水验证文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件规定,产品检验规程,原材料检验规程,外包材检验规程,留样管理文件等   [更多]
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leoncpu 2019-12-16 10:59 IP:资阳
我司计划以MAH委托CMO方式,进行数个固体制剂项目的申报与注册申报后的委托生产,现询川渝两地的GMP车间进行项目合作: 要求:1. 有较为完善的GMP质量体系并通过新版GMP认证,并有意进行化药固体制剂CMO合作; 2. 化药固体制剂车间,配备流化床(制粒用)、混合机、压片机、包衣机等设备及相应的技术与生产操作人员; 3. 公司有一定的产品研发注册经验; 4. 成都周边药企优先。 5. 需要提供受托方主要负责人的职位及手机号,必须保证信息的真实性和可靠性,电话沟通验证真实性后给予报酬。   [更多]
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hhjj_000 2019-11-30 14:07 IP:郑州
健脾益肾颗粒信息   [更多]
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gaosong100 2019-11-20 16:37 IP:武汉
100868-201603 【CAS 号】87 -62 -7 中检院 2,6-二甲基苯胺   [更多]
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hqplar 2019-11-06 14:25 IP:XX
制定临床质量管理计划,并说明理由。   [更多]
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lyqcpu 2019-07-05 16:13 IP:北京
质量手册,管理文件SMP的目录和正文。 要word版本。 谢谢!   [更多]
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天涯明月东壶 2019-10-23 09:10 IP:南昌
急需液体敷料一类医疗器械备案全套申请资料及生产备案资料 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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魔法少女小原 2019-09-17 15:07 IP:圣何塞
本公司需要卡贝缩宫素二聚体对照品,提供制备方法和购买途径都可以   [更多]
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wx_超人不会飞 2019-08-17 10:12 IP:郑州
fospropofol disodium 商品名 Lusedra 美国Eisai公司上市后退市 求购药理毒理的全套文献资料 价格可商议   [更多]
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yixiuli 2019-09-03 11:21 IP:长春
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