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wenpoiuytrewq
2021-12-06 17:27
IP:西安
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冷敷凝胶的一类医疗器械全套备案申请资料
冷敷凝胶的一类医疗器械全套备案申请资料
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huangsir123
2021-12-06 10:18
IP:北京
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求一套CHO的RCB、MCB、WCB的建库全套管理文件模版
具体要求:建库管理文件;必须包含:记录模板必须包含:SOP4必须包含:风险评估文件 如果有相关文件,可以追加赏金
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LIUXINHUA187
2021-12-04 23:24
IP:遂宁
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求一类医疗器械伤口护理软膏全套资料包括生产全套资料
需要产品备案和工厂生产备案的全套资料及样本 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等 (一)产品风险分析资料;(二)产品技术要求;(三)产品检验报告;(四)临床评价资料;(五)产品说明书及标签样稿;(六)与产品研制、生产有关的质量管理体系文件;(七)证明产品安全、有效所需的其他资料。
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叽里呱啦ahyr
2021-12-01 15:14
IP:北京
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求购SMO公司全套sop
某朋友想组一个小型SMO公司,需要一套现成的SOP修改后自用。要求:来源公司不限,中文,Top SMO公司价格可协商。SOP体系要完善,应覆盖中心筛选至关中心全流程。文件类型不限,扫描件、图片均可,word最佳。SOP修订时间要求2020年以后。
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ltxyz123456789
2021-11-17 11:21
IP:XX
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吡美莫司乳膏药品注册信息JX20160229
吡美莫司乳膏药品注册标准JX20160229要求内容有1、鉴别2、检查:有关物质(已知杂质结构,限度;未知杂质和总杂质限度)3、含量(苯甲醇/吡美莫司)4、含量均匀度5、ph、黏度6、微生物上述项目检测方法及要求。
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amd19972009
2021-11-07 18:29
IP:重庆
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需要dereknexus和Sarahnexus预测2个潜在基因毒性杂质
杂质信息.docx要求:共2个杂质预测毒性,能出一个预测结果报告
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xiaobai200
2021-11-05 09:31
IP:长春
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寻申报上市许可持有人(委托生产)生产许可证(B证)的MAH质量管理体系文件模板目录.
申报生产许可证B证文件目录即可,文件内容另行协商。
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shanghaiping
2021-11-05 09:14
IP:杭州
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求购丙氨酰谷氨酰胺AlanylGlutamine原研信息【执行信息】 JX20150008
求购丙氨酰谷氨酰胺Alanyl Glutamine原研标准【执行标准】 JX20150008
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ditawang001
2021-10-22 14:34
IP:上海
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求2021年完整临床试验质量管理体系文件(申办方)
求完整临床试验质量管理体系文件
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Snow3713
2021-10-18 15:10
IP:梅州
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求购美沙拉秦栓注册信息一份
求购最新版美沙拉秦栓注册标准一份
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