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sukikiy0
2023-04-13 14:47
IP:天津
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求购他克莫司软膏的质量信息
进口,最新版2021
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oogxoo
2023-07-22 13:36
IP:北京
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求购布瑞哌唑口崩片质量信息
求购布瑞哌唑口崩片进口质量信息
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临研搬砖人
2023-07-22 17:10
IP:济南
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求购一整套cro体系文件
1、求购一份完善且满足新GCP要求的药物警戒体系文件,最好是来源于大型CRO公司。2、除了SOP文件,最好同时提供相关SOP的所有记录表单3.各部门体系都健全4.smo公司也来一套
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sukikiy0
2022-09-14 13:15
IP:天津
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求购氟氧头孢钠质量信息
注射用氟氧头孢钠,最新版,质量
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liheng19800230
2023-04-14 09:35
IP:成都
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药物研发质量体系文件
药物研发质量体系整套文件,最好是中药。至少包含完整文件体系目录及管理规程类文件(质量手册、注册、设备仪器、文件、数据记录、物料、计算机化系统、项目、质量、药理、标准等)
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chasesun
2022-03-31 13:57
IP:天津
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求药品研发质量管理体系完整全套文件
包含药学质量体系全套文件目录、管理文件、操作文件、技术规程、记录类文件等,提供整套模板。要求根据现行法规制定,至少年代不要太久远。5年前10年前的文件就不需要了,价格可议。可议私信我。可以先发个目录或截图来看看。
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kingslyduan
2021-02-27 12:41
IP:江门
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求购药品持有人上市适用的药物警戒体系全套文件
详细要求: 需求名称:药物警戒体系全套文件。 具体要求:按《药物警戒质量管理规范(草案)》要求。 要求时间:请在2021年2月28日之前。 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们
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chasesun
2022-03-31 13:56
IP:天津
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求药品研发项目管理体系全套文件
如题,需要化学药品研发项目管理体系的文件,例如一些上市公司的现有文件,某些咨询公司的模板。需要根据现行法规制定的文件。5年以前的文件不再接受。可以先发个目录或者截图来看看。
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Fluotek荧辉医疗
2021-05-11 16:23
IP:上海
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求购药品(生物药或中药)CMC阶段研发质量管理体系文件
至少需要SMP标准管理规范,研发试验记录模板和实验记录管理规范,台账管理和记录规范,研发日志要求及模板,实验报告格式及要求,分析方法质量标准控制要求等。 视内容详实程度可加钱。
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carlgao1976
2019-07-07 11:30
IP:廊坊
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求详细、具体介绍眼科生物药研发实验室三废处理操作规程培训用的PPT
眼科药生物实验室,主要产生液废,也有少量固废,求一份用于新员工、实验室操作人员、其他非实验人员使用的废液废固具体操作规程的培训资料。PPT
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