zxj13060096168 2015-01-12 14:46 IP:成都
西藏野生党参,西藏野生当归,西藏野生黄精诚寻买家,长期合作   [更多]
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陈艳211118 2023-01-09 20:58 IP:济南
具体要求最新药物研发中心质量管理体系文件,包括组织机构和管理职责,人员培训管理;物料系统管理,设施设备系统管理,实验室控制系統管理,包括样品管理、检验数据管理和记录,等,质量系统,工艺性能和产品质量监控、变更、纠正、管理审核等,文件及记录的餐理,供应商管理、偏差管理、内部审计等,合成工艺交接方来、合成工艺交接报告、质量研究文献综述、质量研究预实验方案,质量研究预实段报告、对照品及杂质标定、制剂质量标准草累及起草说明、原料药质量标准草案及起草说明、杂质追踪方案、杂质追踪报告、原料药稳定性研究方案、原料药稳定性研究报、制剂稳定性研究方案、制剂稳定性研究报告等文件   [更多]
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ma18722010666 2022-01-04 17:09 IP:天津
注册一类医用隔离面罩备案证所需材料   [更多]
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xiaoyuer1735 2023-04-18 16:16 IP:未知
求化药注射剂(水针)3类或4类 M4格式全套申报资料模板一份,可删除核心数据,但要保留研发思路;最好是word格式,可作为申报模板;   [更多]
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aerfa007 04-10 08:51 IP:未知
格式按照国家局新发布的格式要求。包含:1、全套注册申报资料。2、全套生产技术资料:包括综述资料、研究资料、临床评价、工艺文件、质量管理体系文件、检测报告等。   [更多]
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cyroger 2016-07-27 13:28 IP:成都
煞风景你在哪嘉陵江分看了几集发空间好看好看   [更多]
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lhg0209asd 2020-09-23 14:34 IP:北京
药物研发中心质量管理体系文件,包括组织机构和管理职责,人员培训管理;物料系统管理,包括采购、接收、编号、入库、放行、存放、领用和发放、退货等;设施设备系统管理,包括仪器性能确认、计量和校准、计算机网络系统管理、等;实验室控制系统管理,包括样品管理、检验数据管理和记录、等;质量系统,工艺性能和产品质量监控、变更、纠正、管理审核等;文件及记录的管理;供应商管理、偏差管理、内部审计等   [更多]
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xjhww淘 2017-07-21 16:41 IP:重庆
本公司是一个保健品厂家想找一个对此有研究的专家或者单位合作,提供信息者即可获得200元的奖励,具体要求如下: 1.本技术的主要负责人及联系电话 2.技术信息内容介绍网址: https://news.pharmacodia.com/web/newinfo/information_8a2d98375d0b8ac1015d1d9e58d304d1.html   [更多]
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AAA19792015 2020-09-23 19:25 IP:长沙
标题:重金求购二类液体敷料整套注册备案资料 详细要求: 需求名称:透明质酸原液工艺 具体要求:整套注册备案资料 要求时间:请在2020年10月15日之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,价格可以沟通,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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xiaokang88 2021-05-18 14:37 IP:北京
求购注射用脂质体两性霉素B 质量标准一份 需要最新的,价格可谈   [更多]
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