seconddong2 2023-02-20 20:07 IP:南京
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XIAOCXIAOC 2021-08-26 09:02 IP:天津
求购一份临床试验开展过程中 申办方监督管理CRO和临床中心的SOP主要涵盖内容:临床试验过程中,作为申办方推进项目进度及对CRO、临床中心等合作方的监督,保证项目开展的合规性,真实性。我会每天关注,望各位同仁踊跃投稿,互相交流学习。   [更多]
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zyy13450390439 2023-09-18 12:10 IP:未知
LZBIRNE 2023-03-01 18:31 IP:兰州
dereknexus和Sarahnexus,预测2个小分子的基因毒性,尤其是微核试验。物质信息见附件。需要报告物质信息.docx   [更多]
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枫诚 2021-08-30 16:09 IP:成都
求购,一套药企PV—药物警戒体系建立,SOP及管理文件,修订日期要求2020年及之后!谢谢   [更多]
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wls2021 2022-05-30 14:53 IP:杭州
公司是申办方兼CRO公司,需要一整套医疗器械临床试验质量管理体系文件 详细要求:符合2022版GCP要求,最好源于知名公司或CRO,包括质量手册,程序文件,管理文件,SOP和表单,有范例更佳。   [更多]
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seconddong2 2022-11-21 12:33 IP:南京
全套注册资料,必须是临床试验项目,最好含生产工艺   [更多]
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子非鱼778 2021-06-29 12:38 IP:上海
最好CRO公司,或者全面   [更多]
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lskingzctx 2022-05-31 15:36 IP:成都
配方基质为卡波姆,抑菌成分为醋酸氯己定或者PHMG或PHMB   [更多]
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guijiang 2021-02-06 10:48 IP:贵港
质量手册 程序文件、 操作规程 记录表格、 四级体系全套文件   [更多]
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