Linda1998 2022-09-09 16:30 IP:深圳
1:全套临床试验数据管理与统计分析的体系文件(包括目录及具体文件)    2:需要有可以与申办方实际配套案例的文件体系,申办方可匿名,比如某某药企的实际操作文件体系    3.模板最好是根据最新CDE相关指导原则、指南的进行调整过的,符合CDE当前最新要求的,或者更新时间截止2021年12月的也行,太老的比如2020年往前的模板不行   [更多]
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LZBIRNE 2023-04-13 10:54 IP:兰州
预测2个小分子的微核试验结果,物质信息1677666633794648.docx   [更多]
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lskingzctx 2022-04-06 16:00 IP:成都
具体包括:设备验证方案、报告(乳化设备、灌装设备、封口设备等)工艺验证方案、报告特殊确认方案、报告(灭菌/其他)(若没有该工艺也可以不需要特殊确认的资料)PS:若资料优质可适当加价,谢谢!   [更多]
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qinyuandaoren11 2023-08-07 22:15 IP:常州
求购生产的一次性使用电子膀胱内窥镜(国械注准20203060631)产品说明书一份有技术要求或者产品测试报告更好!   [更多]
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lixiaogang 2020-10-02 11:42 IP:烟台
需要一份关于次氯酸消毒液稳定剂的资料和加工工艺   [更多]
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chimoph 2023-04-28 10:06 IP:上海
求购新建GMP车间所需的首次验证方案和报告,包括:1、注射用水系统首次验证(包含纯蒸汽)2、CIP清洗站首次验证谢谢   [更多]
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陌子言 2021-08-07 13:49 IP:成都
产品名称:盐酸艾司洛尔注射液或盐酸艾司洛尔氯化钠注射液资料要求:求购一份国内注册申报的:生产工艺信息表及附件   [更多]
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mimicry 2021-08-11 14:06 IP:北京
求购一份申办方PV药物警戒的SOP(最好是中英双语)   [更多]
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crescent02 2020-10-19 19:57 IP:上海
需要安捷伦cary60紫外可见分光光度计 WinUV 软件,非 21 CFR 11。 要求如下: 1、收到软件并安装成功。 2、软件可无限期使用后付赏金。   [更多]
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yz_peipei 2021-03-27 20:08 IP:南京
至少包含目录、具体的文件(标准管理类、标准操作类、标准技术规程、记录类文件等),要求一整套的,最好是生物药的。   [更多]
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