joliejolie 03-01 14:00 IP:未知
求购乌帕替尼缓释片进口注册标准全文JX20220009   [更多]
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luyunule 2022-09-02 18:19 IP:青岛
1、应包含溶出介质配制方法,溶出条件及含量测定方法。2、已注册申报。3、规格500mg   [更多]
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km_gient 2020-04-04 11:42 IP:昆明
如题,盐酸氮卓斯汀丙酸氟替卡松鼻喷雾剂国产,信息都可以   [更多]
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沈88775885 2021-07-15 10:44 IP:宁波
需求名称:上市许可持有人药物警戒体系全套文件 具体要求:按《药物警戒质量管理规范要求》 时间:2021年8月10号前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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shantai_26 2023-04-01 11:58 IP:石家庄
药品研发质量管理系统全部文件   [更多]
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13427784344ph921 2021-07-19 10:04 IP:未知
求购奥硝唑注射液原研质量标准一份,欧洲上市的原研,   [更多]
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孔小鹏1111 2023-11-02 11:30 IP:北京
硫酸阿米卡星注射液标准及工艺资料   [更多]
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lskingzctx 2022-03-23 17:02 IP:成都
具体要求: 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等。   [更多]
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yanxiyanxi 2022-03-24 09:30 IP:蚌埠
包含药学质量体系全套文件目录、管理文件、操作文件、技术规程、记录类文件等,提供整套模板。   [更多]
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chimoph 2023-04-07 11:33 IP:未知
求购滴眼剂车间管理制度文件(包括管理SMP和设备SOP)1、管理SMP文件包括:从称量配料、灌装、灭菌、消毒、灯检等管理流程的文件;2、设备SOP文件包括:配料系统、灌装生产联动线、灯检机、脉动真空压力蒸汽灭菌器、消毒液配制系统等设备的操作SOP和维护保养SOP。3、以上系统和设备确认验证方案和报告。有意者请联系,谢谢各位!   [更多]
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