当前位置：   首页 > 需求大厅

 >  生产研发 

本公司由于业务扩展需要，现在需要购买多台二手液相、气相分析仪器，要求如下： 1.液相、气相种类不限，安捷伦、warters、岛津均可，不需要制备类型的仪器，如果有其他配件，例如色谱柱等，都可以一起购买。 2.仪器能够正常使用，具体价格面议 3.提供信息者，一经购买成功，给予高额信息服务奖励1000元   [更多]

成功推荐身边的痛风患者参加新药临床观察(免费检查、治疗)，推荐一名即可获得500元推荐费。 一、任务要求： 1、介绍身边的痛风患者到以下医院科室正式入组参加临床观察就可获得推荐费，既可帮助亲友受到免费治疗又可以得到推荐费，一举两得。 您所需要做的就是：(1)给您的亲友介绍本次临床观察项目，邀请其参加免费治疗观察，(2)请把你推荐亲友的姓名、联系电话填写到附件的表格中，投稿时一并上传附件(附件只有雇主和投标人可见，保护隐私)。 2、符合本次活动的患者要求： 1) 年龄18～70岁，男女不限; 2) 符合原发性痛风诊断标准，血清尿酸≥476μmol/L; 3) 入选前2周及洗脱期2周内无急性痛风性关节炎发作者; 4) 育龄妇女妊娠试验阴性，且同意在试验周期内采取可靠避孕措施; 5) 自愿参加并签署知情同意书。 6) 患者需要有较好的依从性，能坚持一个疗程的治疗(半年)。 3、仅限重庆、济南、南宁、广州、青岛、厦门、十堰、长沙地区的患者(接任务者不限地区，但推荐过来的患者需要为以上地区的常住人口。) 二、注意事项： 1)任务验收的标准，也就是正式入组的标准：痛风患者到以下医院科室进行免费检查，初步筛选成功后进入2周洗脱期，洗脱期2周过后能成功筛选入组的即完成任务，入组名单将由我公司实际审核，由药智网监督。 2) 参加临床观察的医院科室如下： 山东省立医院内分泌科 重庆医科大学附属第一医院内分泌科 广西医科大学附属第一医院内分泌科 广州中山大学孙逸仙纪念医院内分泌科 青岛大学医学院附属医院内分泌科 厦门大学附属第一医院肾内科 湖北十堰太和医院风湿内分泌科 中国人民解放军济南军区总医院肾内科 中南大学湘雅医院骨科(地点：湖南长沙) 3)本任务所做临床观察相关手续资质已由药智网审核通过，符合相关法律法规要求。 三、项目介绍： 非布司他片由日本帝人公司首先研发，2004年初在日本上市，同年在美国上市，2008年5月在法国上市;目前尚未在国内上市销售。 别嘌呤醇片是目前临床运用最广的降尿酸药物，国内已经上市。 根据国家药品注册管理办法规定，在国外上市但未在国内上市的药品，生产上市前必须进行一次全国范围内的临观以评价该药品的人种差异，本次临观活动主要以非布司他片和别嘌呤醇片为治疗药物，观察两种药物对治疗痛风伴高尿酸血症的有效及安全性。本次临观活动在国内八家知名医院同时进行，现需要向社会招募符合痛风伴高尿酸诊断标准的患者，符合条件的患者可享受免费体检及免费治疗(包括治疗药品及专家诊疗费用)，同时更有以上医院的专家提供全面的痛风治疗指导。 本次活动不仅可以提供一次免费治疗及检查的机会，更将为一种新的治疗痛风伴高尿酸血症的药物在国内的上市提供科学的数据，因此参加本次活动不仅利己还贡献社会。 联系人：高老师 联系电话：18696535220 药智网新药临床观察患者推荐相关详细说明见：http://bbs.yaozh.com/thread-60582-1-1.html 如果您也要发类似的任务招募受试者,请联系李先生：400-678-0778   [更多]

备注：每份合格调研稿件获得1000元赏金 任务要求： 1、时间：2013年1月26日------2013年8月25日 2、任务内容详细说明： 本人正在编辑一篇有关治疗慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Diseases, 简称COPD)新药靶点的报告。我已收集足够的英文文献，现在想收集中文方面的文献和信息。希望各位能提供帮助，如下是我的详细要求。 目的：收集任何可用于治疗慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Diseases, 简称COPD)的新药靶点信息。 范围: 资料只限于公开发表的中文的文献和信息(不要英文文献)，请不要引用任何机密信息。 新靶点的定义: 任何新颖的治疗慢性阻塞性肺疾病的分子靶点 (包括制药或生技公司尚未充分开发的新靶点)。 提交稿件需要包含如下主要内容： (1)什么是您建议的靶点 (请包括英文名称) (2)您有什么中文的文献和数据来解释通过调节该靶点能达到的治疗慢性阻塞性肺疾病目的; (3)您有什么中文的文献数据来帮助解释该靶点的分子机制; (4)如果让您推荐三位国内最有实力的研究该靶点的专业人士，您会推荐哪三位?(如果确实不了解，可以不写) 交稿方式： 请在本页交稿，交付的稿件，符合要求的我们将选为合格稿件   [更多]

求购CRO公司体系文件，成熟体系，可按体系稳定运营   [更多]

求购1份二类医疗器械产品-医用透明质酸钠修复贴，全套产品注册申报材料模板（格式按照2021年国家局新发布的格式要求）   [更多]

要求：（一）产品风险分析资料； （二）产品技术要求； （三）产品检验报告； （四）临床评价资料； （五）产品说明书以及标签样稿； （六）与产品研制、生产有关的质量管理体系文件； （七）证明产品安全、有效所需的其他资料。资料齐全，最好是2021年8月新《医疗器械注册于备案管理办法》后的全套资料。   [更多]

本公司由于生产需要，现急需购买CAS为1807054-38-1和1805132-68-6的化合物，各200g,纯度>98.0%， 通过任务应答者提供信息，能够提供符合要求的产品，一经购买成功，可以获得1000元信息服务奖励。如果本人能够提供，价格面议   [更多]

您单位需要做动物的药理毒理试验吗，本动物试验中心为已通过GLP的重点动物试验室，承接各种药品、保健食品的药理、毒理试验，如果您通过下面的联系方式联系在本试验室开展试验，且单次合同总金额在2万元以上那么可以给予1000元的悬赏奖励。 试验过程规范、结果可靠、价格适宜-----完成药理毒理的理想合作单位，下面是试验中心的简介： 本实验中心实是为新药研发和生物医药产业发展提供支撑服务的业务部门，已发展成为集各类实验动物生产、应用、检测、研究和公共服务为一体的专业机构。主要开展实验动物品系资源库及生产繁育、质量检测、标准化、动物新品种开发和医学动物模型制备等前沿技术研究。已通过国家GLP（药物非临床研究质量管理规范）认证，同时通过了国家实验动物质量检测中心技术审查和省技监局实验室计量认证，为省级“药物安全评价中心”。 中心拥有了对Ⅰ类新药进行安全性评价的资质，面向全国开展单次给药毒性试验、多次给药毒性试验、生殖毒性试验、局部毒性试验、免疫原性试验、安全性药理试验等多个方面的研究。   [更多]

一、可多人中标，根据资料质量，价格几百至几万元不等。二、具体要求：1.药学研究（研究方案、处方分析、各物为分析、研究设计、正交设计、研究记录）和质量分析研究两部份内容等（最好包括进度管理、项目管理、预算等）药学研究全套文件，而不单单是交给国家药品审评中心的格式，所提供文件最好是word格式。2.最好是无菌复杂制剂。3.如果是中美双报资料更佳。三、研究方案适用于现在药品注册法规。   [更多]

包括但不限于立项研究方案思路、药学研究过程（研究方案、处方分析、各物为分析、研究设计、正交设计、研究记录）、质量分析研究等（最好包括进度管理、项目管理、预算等）药学研究全套文件，而不单单是交给国家药品审评中心的格式，所提供文件最好是word格式。可多人中标，价格另谈，万元以上。   [更多]