中药材超细化可提高药效,一方面成本低，易于推广，另一方面可全组份入药，对珍贵药材及药效成份不明确的药材更有意义，大大节约了资源。我司急需中药材超细粉碎技术。

传统的外消旋体化学拆分法合成手性环氧氯丙烷，因催化剂价格较高，并且在合成体系中不易分离，重复性也不太理想，回收处理成本大，寻求新的工艺技术，实现手性环氧氯丙烷的清洁合成，并能进一步降低生产成本。

我公司寻求一种对海藻胶囊技术更精湛，生产出来的胶囊皮产品更精致、更美观，可口；入药不起副作用。

【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 神经内科 药物适应症： 慢性偏头痛 招 募 人 数： 300人 试验起止日期 ： 2014-10-22 -- 2015-10-31 报名截止日期 ： 2015-09- 30 补 偿 金 ： ￥800 【项目描述】 背景：2010年10月15日，国外已批准A型肉毒毒素注射剂Botox用于预防性治疗成年慢性偏头痛。中国 国家食品药品监督管理局批准A型肉毒毒素（衡力®）（批件号：2013L01403）进行预防性治疗慢性偏头 痛临床研究。A型肉毒毒素（衡力®）已在国内上市，主要用于眼睑痉挛、面肌痉挛、斜视、除皱等领域 ，此次为增加适应症。 流程设计：本试验分二个阶段，包括第一阶段的核心试验阶段和第二阶段的扩展试验阶段。核心试验阶 段：包括4周筛选期、24周双盲治疗期（3个月来院一次），进行2次注射，使用药物为衡力®或安慰剂。 扩展试验阶段：包括32周的开放治疗期（3个月来院一次），进行3次注射，使用药物均为衡力®。 【入选标准】 1、年龄18-65岁； 2、至少有3个月的头痛每月发作都超过15天 3、符合慢性偏头痛诊断标准的患者 【排除标准】 1、心功能不全的患者 2、患有系统性肌神经接点疾病者，如肌无力、Eaton-Lambert氏综合症、肌萎缩性（脊髓）侧索硬化等 3、具有颜面神经麻痹病史的患者 以上为部分排除标准。

【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 肿瘤 药物适应症： 癌症肿瘤 招 募 人 数： 50人 试验起止日期 ： 2014-09-09 -- 2015-03-31 报名截止日期 ： 2015-03- 31 补 偿 金 ： 面议 【项目描述】 本品为从天然物质中提取的未在国内外上市销售的新的有效单体及其制剂，通过十多年抗肿瘤的系统 研究，完成了临床前药学（原料和制剂工艺、质量、稳定性）、药理学（药效学和抗肿瘤作用机理）、 药物代谢动力学以及安全性评价，特别是特殊安全性中的致敏性研究，已获得国家食品药品监督管理总 局颁发的Ⅰ期临床批件，现需要进行注射用绿原酸的I期临床试验。 参加试验的受试者可以接受免费的肿瘤药物治疗，在试验期间的检查费用也是免费的，在一个月的试验 结束后，如果效果明显，可继续免费使用药物，免费检查。 【入选标准】 1.经病理和/或细胞学明确诊断的晚期恶性肿瘤，经常规治疗无效或缺乏有效治疗者； 2.年龄18～65岁，KPS评分≥70分； 3.按RECIST 1.1 标准，具有至少一个可测量的肿瘤病灶（如普通CT下肿瘤最大径>2.0cm；螺旋CT下肿 瘤最大径>1.0cm）者； 4.预期生存>3个月； 5.主要器官功能基本正常； 6.自愿参加本药物试验，能够理解和签署知情同意书者。

奥美拉唑干混悬剂 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 消化 药物适应症： 胃溃疡 十二指肠溃疡 招 募 人 数： 20人 试验起止日期 ： 2014-09-22 -- 2015-09-30 报名截止日期 ： 2015-09- 30 补 偿 金 ： ￥400 【项目描述】 奥美拉唑是近几年治疗消化性溃疡最主要的药物之一，其不良反应少，耐受性好。在国外上市多年， 主要用于治疗十二指肠溃疡，胃溃疡和反流性食管炎。 【入选标准】 1：18-65岁，男女均可 2：入选前一周为单发性的活动性十二指肠溃疡，或者胃溃疡 3：溃疡直径5-20mm，溃疡数目一个 4：前一周内未使用其它抗溃疡药物 【排除标准】 1：酗酒，药物依赖 2：非甾体抗炎药引起的消化道溃疡 3：正患有消化性溃疡的严重并发症

治疗慢性非细菌性前列腺炎临床试验 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 男性 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 中医泌尿 药物适应症： 慢性非细菌性前列腺炎 招 募 人 数： 480人 试验起止日期 ： 2014-09-01 -- 2015-11-01 报名截止日期 ： 2015-09- 01 补 偿 金 ： ￥100 【项目描述】 前列腺炎是成年男性最常见的疾病。急性前列腺炎较少见，多为潜在性慢性前列腺炎，病程缓慢而迁 延，发病率甚高。该病起病缓慢，病情常反复发作，缠绵难愈，使患者生活质量下降，给患者本人造成 较大的精神痛苦。目前，一项针对慢性非细菌性前列腺炎的临床研究已经在全国各大三级甲等医院开展 。研究周期为8周。本研究经过国家食品药品监督管理局（批件号：2008L00409），并获得各参研医院 的伦理委员会批准，拟在全国纳入480名慢性非细菌性前列腺炎患者，给予免费的治疗及随访。 【入选标准】 （1）符合慢性非细菌性前列腺炎的诊断； （2）年龄在18～50岁之间； （3）病程3个月以上，近2周以来未使用治疗前列腺炎的中西药物。

【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 呼吸 药物适应症： 轻度甲乙型流行性感冒 招 募 人 数： 326人 试验起止日期 ： 2014-08-01 -- 2016-07-31 报名截止日期 ： 2016-07- 01 补 偿 金 ： 面议 【项目描述】 帕拉米韦注射液治疗轻度甲、乙型流行性感冒的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的有效性和安 全性的确证性临床研究 【入选标准】 1)年龄≥18周岁，＜65周岁，性别不限； 2)根据中华人民共和国卫生部《流行性感冒诊断与治疗指南—2011年》标准，经病原学快速检测（RAT ）证实诊断为甲型或乙型流感患者； 3)患者腋下体温≥38℃； 4)发病时间≤48小时；（发病的定义：出现下列任何2个或2个以上症状：咳嗽、咽痛、鼻塞、肌痛或关 节痛、头痛、寒战或疲劳、发热（腋下温度）≥38℃，即为发病。对于平素有慢性咽炎等疾病患者，以 症状加重开始计时。） 5) 以下7项流感症状中至少有2项ISS评分达到中度及中度以上（ISS评分2分或3分）：发热、鼻塞 、咽喉痛、咳嗽、肌肉或关节疼痛、疲劳、头痛； 6) 自愿接受治疗并签署患者知情同意书。

【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 消化 药物适应症： 一线治疗HER2阳性的不可切除晚期胃癌 招 募 人 数： 65人 试验起止日期 ： 2013-07-01 -- 2017-02-28 报名截止日期 ： 2016-02- 01 补 偿 金 ： 面议 【项目描述】 曲妥珠单抗联合多西紫杉醇/卡培他滨一线治疗HER2阳性的不可切除晚期胃癌的临床研究 【入选标准】 1.组织学确认为不能手术的局部进展期或复发和/或转移性胃癌或胃-食管交界处腺癌患者,无法进行治 愈性治疗。 2.根据实体瘤缓解评价标准(RECIST1.1),用影像学技术(CT 或 MRI)评估证实存在可测量病灶的患者。 3.中心实验室评估为 HER2 阳性肿瘤(原发肿瘤或转移灶,HER2 阳性定义为 IHC 2+/FISH+(HER2:CEP17 ratio ≥2.0)或者 IHC3+)。 4.ECOG 体力状态为 0, 1 。 5.预期生存至少 3 个月。 6.男性或女性,年龄≥18 岁。 7.签署知情同意书。 8.能够遵守研究方案。