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【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 眼科 药物适应症： 角膜移植 招 募 人 数： 70人 试验起止日期 ： 2014-05-01 -- 2016-08-02 报名截止日期 ： 2015-12- 31 补 偿 金 ： ￥1000 【项目描述】 aPCS型角膜基质替代物可替代捐献角膜用于未累及全层的化脓性角膜溃疡，是急性角膜感染病患接受 临床角膜移植治疗的新材料。 【入选标准】 1、年龄18~75岁之间，性别不限； 2、未累及全层的化脓性角膜溃疡者； 3、病人同意参加本试验，配合治疗和随访，并签署知情同意书者。 【排除标准】 1、术眼有重度或以上干眼症史或引起角膜移植失败的其它眼疾，如继发性青光眼者； 2、术眼眼睑异常，如眼睑闭合不全、眼睑缺损、兔眼症、倒睫、眼睑内翻及以及泪道阻塞性疾病等； 3、严重心、肝、肾等器官疾病；如心功能不全Ⅱ级以上（包括Ⅱ级）、肝功(ALT、AST)超过正常上限2 倍以上、肌酐（Cr）超过正常值上限者）； 4、高血压Ⅱ期以上（包括Ⅱ期，160~179或100~109 mmHg为高血压Ⅱ期）； 5、严重糖尿病（采取血糖控制措施后，空腹血糖仍大于8mmol/L）； 【研究中心列表】 广州 中山大学中山眼科中心 北京 首都医科大学附属北京同仁医院 武汉 华中科技大学同济医学院附属协和医院 沈阳 中国人民解放军沈阳军区总医院

【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 肿瘤 药物适应症： 癌症晚期 招 募 人 数： 50人 试验起止日期 ： 2014-09-09 -- 2015-05-01 报名截止日期 ： 2015-03- 01 补 偿 金 ： 面议 【项目描述】 参加试验的受试者可以接受免费的肿瘤药物治疗，在试验期间的检查费用也是免费的，在一个月的试 验结束后，如果效果明显，可继续免费使用药物，免费检查。 【入选标准】 1.经病理和/或细胞学明确诊断的晚期恶性肿瘤，经常规治疗无效或缺乏有效治疗者； 2.年龄18～65岁，KPS评分≥70分； 3.按RECIST 1.1 标准，具有至少一个可测量的肿瘤病灶（如普通CT下肿瘤最大径>2.0cm；螺旋CT下肿 瘤最大径>1.0cm）者； 4.预期生存>3个月； 5.主要器官功能基本正常； 6.自愿参加本药物试验，能够理解和签署知情同意书者。 【排除标准】 【研究中心列表】 北京 北京某三甲肿瘤医院

【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 肿瘤 药物适应症： 骨髓瘤 招 募 人 数： 30人 试验起止日期 ： 2014-08-11 -- 2015-12-31 报名截止日期 ： 2014-12- 31 补 偿 金 ： ￥6000 【项目描述】 一项由国家药品食品监督管理局批准，经 河北省人民医院 伦理委员会审议通过的脂质体注射液的多 次静脉给药耐受性、药代动力学临床试验研究，在 河北省人民医院 血液科进行。 目的是评价脂质体注射液治疗骨髓瘤的安全性、有效性及体内药代动力学。 本研究将为符合条件且自愿参加本研究的患者免费提供研究药物、研究中规定的检查及住院费用。 【入选标准】 1、年龄18-70岁，性别不限。 2、复发或者是难治愈的骨髓瘤患者。 3、能够理解研究的全过程，自愿参加并签署知情同意书。 【排除标准】 【研究中心列表】 石家庄 河北省人民医院

【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 内分泌 药物适应症： 2型糖尿病 招 募 人 数： 20人 试验起止日期 ： 2014-08-10 -- 2015-01-10 报名截止日期 ： 2014-12-10 补 偿 金 ： ￥2000 【项目描述】 这是一项针对2型糖尿病患者的临床研究。研究中使用一种聚乙二醇洛塞那肽注射液联合盐酸二甲双胍治疗，以改善2型糖尿病受试者的血糖水平。迄今为止已经有超过200名2型糖尿病患者接受了聚乙二醇洛塞那肽临床试验的治疗。 该研究在全国54家中心进行。预计入组564例2型糖尿病患者，该研究已经得到我国药品食品监督管理局和大连医科大学附属第二医院中心伦理委员会的批准。 如果您年龄在18岁～78周岁之间，接受过至少8周稳定剂量二甲双胍单药治疗且血糖没有充分控制的2型糖尿病患者，均可申请参加。如果您有意参加该项研究，并符合入选要求，您将按照方案进行相应的随访和治疗，随访所需要的检查费用和研究药物将由申办者-江苏豪森药业股份有限公司承担。您不会因为参加该研究增加额外的费用。 【入选标准】 1. 根据1999年WHO标准确诊2型糖尿病； 2. 男女不限； 3. 签署知情同意书当日年龄必须≥18周岁且≤78周岁； 4. 体重指数（BMI）：20-40 Kg/m2； 5. 筛选前已接受了至少8周的二甲双胍(≥1500mg/天)单药治疗； 6. 筛选前8周内未接受除二甲双胍外的其它降糖药物治疗； 7. 筛选时7.5%≤HbA1c≤11.0%（当地检测或中心化检测）； 随机入组时7.0%≤HbA1c≤10.5%（中心化检测）； 8. 能理解本研究的程序和方法，愿意严格遵守临床试验方案完成本试验，并自愿签署知情同意书 【排除标准】 1. 已知对盐酸二甲双胍过敏； 2. 筛选前使用了以下任何一种药物或治疗： 1） 接受过GLP-1受体激动剂、GLP-1类似物、DPP-4抑制剂或任何其它肠促胰岛素类似物治疗（如：艾塞那肽、利拉鲁肽、西格列汀、维格列汀）； 【研究中心列表】 大连 大连医科大学附属第二医院

【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 内分泌 药物适应症： 二型糖尿病 招 募 人 数： 36人 试验起止日期 ： 2014-08-18 -- 2014-11-30 报名截止日期 ： 2014-11-30 补 偿 金 ： ￥10000 【项目描述】 随机、双盲、以安慰剂与市售药为对照评价盐酸依格列汀片多次给药在2型糖尿病患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效动力学（PK/PD）的I期研究 【入选标准】 18--65岁，体重>50kg，二型糖尿病，基本可用饮食和运动控制血糖，需住院22天。联系方式：王老师 13651108484 【排除标准】 高血压、高血脂、心脏病、神经系统疾病如中风癫痫等，糖尿病并发症，肝炎、鼻咽炎、酒精依赖等 【研究中心列表】 北京 北京协和医院

心衰药 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 心血管 药物适应症： 冠心病 招 募 人 数： 20人 试验起止日期 ： 2014-08-14 -- 2015-06-30 报名截止日期 ： 2015-04-30 补 偿 金 ： ￥2000 【项目描述】 本研究在全国20多家大型医院同步开展，将入选400名慢性心衰患者，该研究已获得国家食品药品监督管理局和伦理委员会批准。如果参加这项研究，您将在心衰标准治疗药物基础上加用我们的研究药物或安慰剂，该研究将用于观察研究药物对慢性缺血性心衰患者的疗效和安全性 【入选标准】 1.年龄≥18岁 2.有3个月以上的冠心病心衰病史 3.3个月内心衰治疗药物的种类和剂量没有发生变化 【排除标准】 【研究中心列表】 无锡 无锡二院