• 2015-03-06

    技术需求描述:中药材的种植、栽培技术,田间管理及产品收获干燥技术,中药材规范化种植技术(GAP)等。保证中药材能够得到合理的利用,控制中药材种植和使用风险。能提供需求者请和本中心联系

    工艺技术
    已结束
  • 2015-03-06

    【基本信息】 需要受试者类型 : 患者 性别 : 女性 婚姻状况 : 已婚 适应专业 : 妇科 药物适应症: 盆腔炎性疾病 招募人数: 120人 试验起止日期 : 2014-11-01 -- 2015-07-31 报名截止日期 : 2015-04-30 补 偿 金 : ¥300 【项目描述】 这个项目总共5次随访,总共补助300元交通费,这个项目里的药物是上市10多年的药物,凡是愿意参加的,每次的检查都是免费的! 【入选标准】 1、自愿进入临床观察 2、符合盆腔炎性疾病的西医诊断标准 3、受试者年龄范围为18岁至55岁,已婚或者有性生活史 4、受试者处于非妊娠期 5、愿意使用屏障性避孕工具 【排除标准】 1、合并中度以上高血压,中度心肺功能不全 2、符合手术指症 3、正在使用其他药物干扰药物疗效 【研究中心列表】 上海 上海红房子妇产科医院 【联系方式】 联系人 : 王佩18326355710 手 机 : 18326355710

    临床试验
    已结束
  • 2015-03-06

    【基本信息】 需要受试者类型 : 健康受试者 性别 : 女性 婚 姻 状 况 : 不限 适应专业 : 药物 适应症: 紧急避孕 招募 数: 1000人 试验起止日期 : 2015-02-15 -- 2016-03-05 报名截止日期 : 2015-09-30 补 偿 金 : ¥800 【项目描述】 目前临床应用最广泛的紧急避孕药为左炔诺孕酮,以间隔12h各服1片(0.75mg)或单次服用2片(1.5mg)方案用药。仅被批准在无保护性交或避孕失败后72h(3)内用作紧急避孕药,紧急避孕效力会随用药时间延迟而明显下降,故被推荐最好在无保护性交或避孕失败后12h内开始服药009年 5月,欧盟批准了一种新型紧急避孕药法国 Laboratoire HRA Pharma 醋酸优力司特片(ulipristal acetate/EllaOne),该药不仅获准可在无保护性交或避孕失败后120h(5d)内服药,且紧急避孕效力不会随用药时间延迟而下降。是迄今全球范围内获准可在无保护性交或避孕失败后120h内用药的第一种口服紧急避孕药,具有能较左炔诺孕酮预防更多意外妊娠的潜在益醋酸优力司特主要通过抑制或延迟排卵及改变子宫内膜起避孕效果 【入选标准】 1.年龄18~40周岁 2.既往月经期规律(正常月经周期在24~35天内且个体内部差异小于或等于5天的女性),能预测下次月经日期 3.无防护性交后72小时内或72~120小时内(不含72小时)自愿要求紧急避孕,其中无防护性交定义为未服用避孕药、避孕套破损(包括杀精剂润滑的避孕套)或其他障碍避孕法失败 4.当前未使用激素避孕,且自停止使用激素避孕后至少有一次完整的月经周期(2次月经) 5.对近期使用过醋酸甲羟孕酮的女性,最近一次使用该药在研究登记前至少9个月且随后至少有一次完整的月经周期(2次月经) 6.愿意在研究结束前不使用激素避孕方法 7.流产、分娩后至少有一次完整的月经周期(2次月经) 8.尿妊娠试验阴性 9.自愿签署书面知情同意书,并同意遵守所有的研究要求 10.愿意在月经复潮前禁欲或保证采用避孕措施,放弃进一步的无防护性交行为 【排除标准】 1. 当前周期内两次以上无防护性交要求紧急避孕 2. 当前哺乳 3. 当前使用激素避孕 4.6个月内有生育计划者 5.自上次月经后使用激素紧急避孕药 6.当前使用宫内节育器(IUD) 7.输卵管结扎 8.不确定末次月经时间 9.不能被口服糖皮质激素控制的严重哮喘 10.严重的心、肺、肝、肾等疾患 11.3个月内参加过其他临床试验 12.研究者认为有其他的不适合入选的情况 【研究中心列表】 上海 上海第六人民医院 【联系方式】 联系人 : 高老师 手 机 : 13585828471

    临床试验
    已结束
  • 2015-03-06

    求提供水针、冻干粉针制剂技术生产批件转让信息! 1、要求该转让项目有有效的生产批件和新药证书。 2、该项目有转让意向且还没有转让的。 3、提供批件持有者的联系方式和企业名称,而非中介信息 4、是在药智网转让信息数据库里面没有的项目。 5、生产批件转让价格可议。

    工艺技术
    已完成
  • 2015-03-05

    桔子油主要应用于化工领域,可用作工业清洁剂,家庭清洁剂及香水的原材料。由于桔子油能够溶解回收废旧泡沫塑料,能处理“白色污染”问题。我乡柑桔种植面积广,想探索加工技术,提高农产品附加值,希望此技术实现小成本,规模生产。

    工艺技术
    已结束
  • 2015-03-05

    【基本信息】 需要受试者类型 : 健康受试者 性别 : 女性 婚姻状况 : 不限 适应专业 : 药物 适应症: 避孕 招募人数: 50人 试验起止日期 : 2015-03-15 -- 2015-08-15 报名截止日期 : 2015-04-30 补 偿 金 : ¥3000 【项目描述】 口服,一周期一片。试验用药已经拿到了国家食品药品监督管理局的批件,安全性得到保证。 【入选标准】 1.女性,年龄18-40岁 2.身体健康、体重指数(BMI)19-24 3.无疾病史、对食物药物不过敏,实验室检查正常 4.依从性好、自愿参加 【排除标准】 【研究中心列表】 北京 北京同仁医院 【联系方式】 联系人 : 13552591478 手 机 : 13552591478 办 公 电 话: 010-53309729

    临床试验
    已结束
  • 2015-03-05

    【基本信息】 需要受试者类型 : 健康受试者 性别 : 女性 婚姻状况 : 不限 适应专业 : 药物 适应症: 抗菌 招募人数: 200人 试验起止日期 : 2015-02-27 -- 2016-03-24 报名截止日期 : 2015-03-23 补 偿 金 : ¥3000 【项目描述】 一项西他沙星的临床实验 【入选标准】 18到45岁,身体健康, 【排除标准】 【研究中心列表】 南京 江苏省人民医院 【联系方式】 联系人 : 陈凯 手 机 : 13115295869

    临床试验
    已结束
  • 2015-03-04

    求SCI催化衍生生成技术,需应用SCI催化衍生生成技术,逐步提高SCI规模化产能的能力。能提供该需求的请联系本中心!

    工艺技术
    已结束
  • 2015-03-04

    【基本信息】 需要受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚姻状况 : 不限 适应专业 : 血液(消化血液) 药物适应症: 慢粒慢性期 招募人数: 20人 试验起止日期 : 2015-02-25 -- 2015-08-01 报名截止日期 : 2015-08-01 补 偿 金 : ¥400 【项目描述】 尊敬的慢性粒细胞白血病病友: 目前本院血液科正在开展一项口服药物的临床试验,用于治疗慢性粒细胞白血病。如果您有意参加该项研究,并符合入选要求,您将按照临床研究方案接受相应的治疗和随访。整个治疗和随访期间,将有血液科专家为您进行相关检查及处理各种不适反应。研究药物,诊疗费用和方案规定的检查费用将由申办公司承担。 【入选标准】 1)年龄18 ~ 75岁,男、女均可; 2)随机入组前6个月内首次确诊的费城染色体阳性慢性粒细胞性白血病慢性期(Ph+CML-CP)患者; 3)筛选前必须自愿签署书面知情同意书。 【排除标准】 【研究中心列表】 合肥 安徽省立医院 【联系方式】 联系人 : 张医生 手 机 : 18036618533 办 公 电 话: 05977772113

    临床试验
    已结束
  • 2015-03-04

    【基本信息】 需要受试者类型 : 健康受试者 性别 : 不限 婚姻状况 : 不限 适应专业 : 药物 适应症: 眼部炎症 招募人数: 50人 试验起止日期 : 2015-02-27 -- 2016-02-27 报名截止日期 : 2015-03-15 补 偿 金 : ¥600 【项目描述】 体检合格,随机入组,一天结束。不抽血不禁饮食。试纸采集泪液,仅一次。 【入选标准】 1.年龄18-45岁 2.身体健康、体重指数(BMI)19-24 3.双眼矫正视力大于等于1.0,实验室检查和眼科检查正常,泪液分泌功能正常 4.自愿参加,依从性好 【排除标准】 1.有眼疾者 2.阿奇霉素类过敏者 3.需佩戴隐形眼镜者 4.做过眼部手术者 【研究中心列表】 北京 北京同仁医院 【联系方式】 联系人 : 13552591478 手 机 : 13552591478 办 公 电 话: 010-53309729

    临床试验
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