• 2015-03-03

    普那霉素(Pristinamycin)又名原始美素,号称“人类对付致病菌的最后一道屏障”,是继万古霉素、替考拉宁之后的抗多重耐药菌的抗生素。我司正在寻求发酵产量在1500 单位/升以上的普那霉素发酵技术,希望技术供方可以提供包括菌种及整套工艺控制流程的技术转让服务。

    工艺技术
    已结束
  • 2015-03-03

    【基本信息】 需要受试者类型 : 健康受试者 性别 : 男性 婚姻壮况 : 不限 药物适应症: 偏头痛药 招募人数: 24人 试验起止日期 : 2015-02-25 -- 2015-02-27 报名截止日期 : 2016-03-12 补 偿 金 : ¥5000 【项目描述】 四个周日期,3。3。6。6。,先住3天,再间隔,再3天,再间隔。 【入选标准】 报名方式,发送姓名年龄身高体重到15221768687具体时间是2月底要么3月初开展项目。到时会短信通知。 要求:男生24人年龄18-30 健康指标19-245健康指标就是你的体重公斤除以你的身高米在除以你的身高( 例如你的身高是1米72,体重是70公斤,70除以1.72再除以1.72等于23.66,你在健康值范围内) 【排除标准】 【研究中心列表】 杭州医院 【联系方式】 联系人 : 李老师 手 机 :15221768687

    临床试验
    已结束
  • 2015-03-03

    【基本信息】 需要受试者类型 : 患者 性别 :不限 婚姻状况 :不限 适应专业 : 风湿免疫(风湿、免疫) 药物适应症: 治疗中重度活动性类风湿关节炎 招 募 人 数: 15人 试验起止日期 : 2015-02-25 -- 2015-06-30 报名截止日期 : 2015-06-30 补 偿 金 : ¥1000 【项目描述】 SM03是一种IgG免疫球蛋白,属于治疗性生物制品。SM03系由生物反应器培养的小鼠骨髓瘤细胞表达,并通过一系列精制纯化工艺制备。SM03能特异的识别并结合正常的和恶性B淋巴细胞表膜抗原CD22。 【入选标准】 1、确诊为类风湿关节炎的患者且病史至少在12个月以上; 2、年龄在18岁以上,性别不限; 3、在筛选前已接受并且耐受至少7.5mg/周甲氨蝶呤治疗至少12周,同时筛选前4周内甲氨蝶呤剂量稳定于≥7.5mg/周且≤20mg/周的范围内; 【排除标准】 1. 入组前6个月内曾接受过其他单克隆抗体药物治疗者; 2. 对鼠源或人源抗体过敏者; 3. 明确的其他自身免疫性疾病,需免疫抑制治疗者; 4. 入组前3个月内因感染性疾病曾住院治疗者; 【研究中心列表】 北京 北京协和医院 【联系方式】 联系人 : 18101036119 手 机 : 18101036119 办 公 电 话: 010-53639162

    临床试验
    已结束
  • 2015-02-26

    公司目前配备了专业的十人左右的研发团队,公司对研发投入也较为支持,由于我公司多年生产三类输注类的医疗器械,具备相关的机器设备和工作环境。 预期达到的目标:通过相对简易的技术,实现检测动脉血气针中抗凝素含量的技术。 拟采取的研究方法和技术路线:希望与有关专家及有这方面工作经验的人员达成紧密型及长远型的合作关系,共同努力,最终达到双赢的目的。

    工艺技术
    已结束
  • 2015-02-26

    【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 西医 药物适应症: 双相障碍 抑郁发作 招 募 人 数: 15人 试验起止日期 : 2015-01-08 -- 2015-02-28 报名截止日期 : 2015-02-28 补 偿 金 : 面议 【项目描述】 光照治疗是利用人工光源或自然光源防治疾病的方法。研究表明,光照能有效缓解抑郁症状,光照治疗已广泛应用于北美及欧洲的抑郁治疗中,美国精神病学会已将光照治疗列入抑郁发作患者的治疗指南中 【入选标准】 18岁-65岁,双相障碍抑郁发作的患者;能够按照要求每天早上来医院进行1个小时的光照治疗,时间2周,2周内12次光照治疗。 【排除标准】 青光眼;重大躯体疾病。 【研究中心列表】 北京 北京安定医院 【联系方式】 联系人 : 胡医生 手 机 : 13661106500 办 公 电 话: 010-58303289

    临床试验
    已结束
  • 2015-02-26

    【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 普通外科 药物适应症: 普通白发 招 募 人 数: 100人 试验起止日期 : 2014-11-01 -- 2015-02-01 报名截止日期 : 2015-11-01 补 偿 金 : 面议 【项目描述】 以部分人群试验成功的护发保健产品 【入选标准】 非天生白发者,爱美爱年轻的,白发困扰的任何人 【排除标准】 【研究中心列表】 石家庄 石家庄市正定生物化工研究所 【联系方式】 联系人 : 魏新 手 机 : 13180059226

    临床试验
    已结束
  • 2015-02-25

    我司主要产品有枸橼酸锌片、黄连上清片、三黄片、复方丹参片、六味地黄胶囊、金海龙胶囊等品种。公司建有中药材处理、固体制剂、原料药三个生产车间,具有年提取中药材6000吨,生产片剂、丸剂、硬胶囊剂60亿片(粒)的生产能力。公司的固体制剂车间、中药材前处理及提取车间、原料药车间于2005年通过国家食品药品监督管理局GMP认证。 现我司有技术需求描述如下:中药材的种植、栽培技术,田间管理及产品收获干燥技术,中药材规范化种植技术(GAP)等。保证中药材能够得到合理的利用,控制中药材种植和使用风险。 能提供相关技术者请跟本中心联系

    工艺技术
    已结束
  • 2015-02-25

    【基本信息】 需要受试者类型 : 患者 性别 : 不限 婚姻状况 : 不限 适应专业 : 肿瘤 药物适应症: 转移性结直肠癌 招募人数: 100人 试验起止日期 : 2014-12-25 -- 2015-12-02 报名截止日期 : 2015-11-01 补 偿 金 : ¥500 【项目描述】 该项III期临床研究在北京、南京、上海、杭州、合肥等多个城市30余家三甲医院同时开展 【入选标准】 三线及以上转移性结直肠癌患者 【排除标准】 严重肝肾功能异常 【研究中心列表】 北京 中国人民解放军第307医院 北京 中国医学科学院肿瘤医院 【联系方式】 联系人 : 姜先生 手 机 : 18258944686 办 公 电 话: 010-59795899-677

    临床试验
    已结束
  • 2015-02-25

    【基本信息】 需要受试者类型 : 患者 性别 : 不限 婚姻状况 : 不限 适应专业 : 西医 药物适应症: 脑卒中后失语症 招募人数: 30人 试验起止日期 : 2014-12-10 -- 2015-06-30 报名截止日期 : 2015-06-01 补 偿 金 : 面议 【项目描述】 由南京医科大学第一附属医院暨江苏省人民医院康复医学科副主任单春雷主任医师主持的国家自然科学基金项目“基于镜像神经元系统的失语症治疗作用及超越定位的动态脑机制”开创性地利用手动作观察结合语言训练,显著提高失语症患者乃至病程长达1-2年患者的语言功能。初步研究结果受到患者及家属的好评,并已在中国核心期刊发表,同时获得国际国内同行的好评。为了进一步验证这种新方法的疗效和具体优势,明确该新方法的适用范围,现招募40名脑卒中后的失语症患者在省人民医院(或合作单位)进行深入研究。本项研究已通过江苏省人民医院伦理委员会的认可,不涉及用药和抽血检验,整个过程对人体没有伤害也无痛苦。 经过报名后我们首先对患者进行筛查,若情况符合入组标准,我们将由康复科专业的言语治疗师为其提供免费3周的失语症言语训练及评定,部分患者进行免费的磁共振(MRI)检查,以期改善患者的语言功能并提供客观的神经生理学证据。本研究不承担受试者的交通和食宿。 【入选标准】 纳入标准: 1.明确诊断为脑卒中患者,包括脑梗死和脑出血。 2.首发脑卒中,病灶在左半球(右半球未累及),未经过外科手术治疗。 3.病程在3个月至2年内。 4.有失语症,出现听理解、言语表达、命名、阅读、书写某项或多项功能障碍。 5.患者年龄在40-80岁之间,男女不限。 6.小学及以上文化程度; 7.右利手(平时以右手为优势手) 全身状态较好,可耐受0.5-1小时的评定和治疗。 9.患者有积极的训练欲望,并配合研究要求进行训练。 【排除标准】 排除标准: 1、有癫痫病史者。 2、身体内有金属植入物、心脏起搏器者。 3、有严重心、肺、肝、肾等重要脏器功能障碍或衰竭者。 4、有严重认知障碍,无法配合研究者。 5、有精神障碍或严重心理问题者。 6、有较严重的视觉或听觉障碍者。 7、有较明显的身体疼痛者。 8、不能坚持三周训练者。 【研究中心列表】 南京 江苏省人民医院康复科 【联系方式】 联系人 : 叶医生 手 机 : 15850547873

    临床试验
    已结束
  • 2015-02-13

    我公司有一中药胶囊制剂,每粒含数味中药共约0.3g,内含有5μg盐酸克伦特罗,由于盐酸克伦特罗含量较少,致该制剂产品含量测定方法重现性差,检出率低。为确保产品质量,提升该药品质量标准,使产品中各组分能够定量检测,且重现性好,拟全权委托有能力的单位或个人,完成该产品中盐酸克伦特罗检验方法的研究。

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