• 2020-08-10
    信息服务
    已结束
  • 2020-08-05

    药物研发机构质量管理体系文件,包括组织机构和管理职责,人员培训管理;物料系统管理,包括采购、接收、编号、入库、放行、存放、领用和发放、退货等;设施设备系统管理,包括仪器性能确认、计量和校准、计算机网络系统管理、等;实验室控制系统管理,包括样品管理、检验数据管理和记录、等;质量系统,工艺性能和产品质量监控、变更、纠正、管理审核等;文件及记录的管理;供应商管理、偏差管理、内部审计等

    信息服务
    已结束
写私信
  • 3
  • 交易量
  • 1400
  • 赏金
最近10位访客
  • 药智客

    06-06 12:26
  • 药智客

    05-31 18:48
  • 药智客

    05-21 01:06
  • 药智客

    05-21 01:06
  • 药智客

    05-20 23:05
  • 药智客

    04-22 17:41
  • 药智客

    04-19 19:53
  • 药智客

    01-16 11:21
  • 药智客

    01-11 20:13
  • 药智客

    2021-10-11 11:06