炙天使120 2023-02-01 13:31 IP:西安
促排灵在中国有几家企业生产,各自的销售渠道大概在哪里   [更多]
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13796052015ph887 2023-02-01 09:12 IP:东莞
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sukikiy0 2023-01-31 10:33 IP:天津
搽剂质量信息WS1-(X-075)-2011Z   [更多]
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zhonglihua 2023-01-30 14:39 IP:赤峰
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Livest 2023-01-29 11:15 IP:上海
包含体系文件目录及具体的文件,要求一整套的模板。包含:1、SMP标准管理类; 2、SOP ;3、空白记录表单 。至少含研发部门管理文件和项目管理文件(如产品开发管理、委托开发管理、技术转移管理、项目里程碑/节点划分及验收管理文件,各阶段验收文件目录清单、项目管理工具模板、申报资料模板等)   [更多]
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liuwenjun69 2023-01-29 09:05 IP:无锡
要求如下:为标准版产品备案资料,具体需求资料如下,缺一不可: 1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明 9、工艺流程图 10、主要生产和检测设备清单 11、产品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用   [更多]
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Yxb1988 2023-01-28 10:18 IP:合肥
求购Nebivolol hydrochloride(盐酸奈必洛尔片)《EP10.8》的药典标准一份。   [更多]
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拥抱 2023-01-17 17:17 IP:石家庄
求购艾瑞昔布和艾瑞昔布片的质量信息   [更多]
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还是要好好的 2023-01-17 14:07 IP:德阳
注意:需要的是药品研发部分的体系文件。主要包括:药品研发过程的技术转移文件、药品研发过程变更管理规程、药品研发风险管理控制、研发记录管理规程、研发项目管理规程等。   [更多]
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xmmsyy 2023-01-16 20:26 IP:厦门
M4格式的化药喷雾剂申报模板,可以隐去相关核心技术内容,用于编写资料参考。   [更多]
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