daodao_chacha 2023-02-16 15:35 IP:北京
求助羧甲司坦片剂、羧甲司坦口服溶液,欧洲药典最新版本,PDF版。   [更多]
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大大怪小小怪 2023-02-10 09:08 IP:临沂
现在市场上洗衣液一线品牌的详细配方和生产工艺,要求:1、投稿时请隐藏提交             2、请勿在百度上直接搜索             3、需是真实资料万分感谢。   [更多]
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18850032403ph294 2023-02-09 19:48 IP:厦门
如题所述求短缺药品停产报告管理规程   [更多]
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炙天使120 2023-02-01 13:31 IP:西安
促排灵在中国有几家企业生产,各自的销售渠道大概在哪里   [更多]
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liuwenjun69 2023-01-29 09:05 IP:无锡
要求如下:为标准版产品备案资料,具体需求资料如下,缺一不可: 1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明 9、工艺流程图 10、主要生产和检测设备清单 11、产品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用   [更多]
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Samyumiao 2023-02-02 14:11 IP:XX
求购Allopurinol《EP10.8》的药典标准一份   [更多]
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xumengxia 2023-01-11 15:54 IP:重庆
需求目前全球已上市和临床在研化药的药代动力学数据资源,其中提供的信息需包含表中的数据内容(注:数据信息需要有一定的准确性,可提供相关网站链接,也可以提供具体数据)需求内容详情.xlsx备注:需求内容等相关内容可以联系具体交流   [更多]
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13896734416ph342 2023-01-13 10:42 IP:重庆
需求中国药典CP2020英文版全本资源或者指定章节,详情可沟通   [更多]
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余淼淼 2023-01-13 13:52 IP:重庆
需要查找该药物相关文献   [更多]
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陈艳211118 2023-01-09 20:58 IP:济南
具体要求最新药物研发中心质量管理体系文件,包括组织机构和管理职责,人员培训管理;物料系统管理,设施设备系统管理,实验室控制系統管理,包括样品管理、检验数据管理和记录,等,质量系统,工艺性能和产品质量监控、变更、纠正、管理审核等,文件及记录的餐理,供应商管理、偏差管理、内部审计等,合成工艺交接方来、合成工艺交接报告、质量研究文献综述、质量研究预实验方案,质量研究预实段报告、对照品及杂质标定、制剂质量标准草累及起草说明、原料药质量标准草案及起草说明、杂质追踪方案、杂质追踪报告、原料药稳定性研究方案、原料药稳定性研究报、制剂稳定性研究方案、制剂稳定性研究报告等文件   [更多]
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