需求大厅_药智汇-医药技术信息服务悬赏交易平台

ljzqh1983 2021-08-22 22:21 IP：绵阳

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求购一份足部固定器备案申报资料模板及原辅料供应信息

产品为一类医疗器械产品名称为：足部固定器医疗器械分类目录：19-04-02需求：1、按一类医疗器械备案的要求提供全套的备案资料；2、提供产品原辅料厂家信息；3、提供一定的技术支持。 [更多]

生产研发>>工艺技术

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枫诚 2021-08-23 10:13 IP：成都

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药企PV—药物警戒体系的SOP及管理文件

求购，一套药企PV—药物警戒体系建立，SOP及管理文件，修订日期要求2020年及之后；如果中英文更好！谢谢 [更多]

生产研发>>其他

悬赏：￥800.00

㖃生产研发>>其他

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XIAOCXIAOC 2021-08-26 09:02 IP：天津

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求购申办方监督管理CRO和临床中心的SOP

求购一份临床试验开展过程中申办方监督管理CRO和临床中心的SOP主要涵盖内容：临床试验过程中，作为申办方推进项目进度及对CRO、临床中心等合作方的监督，保证项目开展的合规性，真实性。我会每天关注，望各位同仁踊跃投稿，互相交流学习。 [更多]

生产研发>>临床试验

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㖃生产研发>>临床试验

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zhaoyu4485 2021-09-01 11:06 IP：长春

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求购：“Zostavax”在美国、欧洲等注册信息、检验报告

求购：默沙东“Zostavax”在美国、欧洲等注册标准、检验报告等产品信息！！采纳信息最全者 [更多]

特色服务>>信息服务

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㖃特色服务>>信息服务

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枫诚 2021-08-30 16:09 IP：成都

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药企PV—药物警戒体系的SOP及管理文件

求购，一套药企PV—药物警戒体系建立，SOP及管理文件，修订日期要求2020年及之后！谢谢 [更多]

生产研发>>其他

悬赏：￥300.00

㖃生产研发>>其他

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沈88775885 2021-07-15 10:44 IP：宁波

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求购制药企业用药物警戒体系全套文件

需求名称：上市许可持有人药物警戒体系全套文件具体要求：按《药物警戒质量管理规范要求》时间：2021年8月10号前交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们 [更多]

生产研发>>其他

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baiihdgv 2021-08-19 14:48 IP：未知

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药品研发质量管理体系文件全套文件

至少包含目录、具体的文件（标准管理类、标准操作类、标准技术规程、记录类文件等），要求一整套的模板，最好是生物药的。需要初创公司QA的整套文件，包含：1、SMP标准管理类； 2、SOP 3、STP标准技术规程 4、空白记录表单 5、标识凭证 6、实验记录本 7、台帐 8、日志模版 9、实验报告（工艺开发、小试、中试等）、试验方案 10、分析方法的验证方案与验证报告等。谢谢各位。 [更多]

生产研发>>其他

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keoyuu 2021-08-24 14:44 IP：成都

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求购一份全套药物警戒文件

包括操作规程，管理规程，记录符合发布的相关法律法规 [更多]