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F_这个不二熊 2023-06-05 13:10 IP：未知

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IVD体外诊断试剂III类产品从研发到上市全套资料。

优：NGS类的检测服务产品的全套材料；从产品的设计、开发、到上市所有文件 [更多]

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CQ13652328089 2020-03-17 10:55 IP：深圳

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三类医疗器械公司新增一类医用冷敷贴备案，需求全套一类备案申请资料

如题：本公司需要一类医疗器械“医用冷敷贴”全套备案申请资料，请专业人士与我联系，谢谢！ [更多]

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zyy13450390439 2023-09-18 12:10 IP：未知

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求购河南翔宇医疗设备股份有限公司多关节主被动训练仪XY-ZBD-IIID说明书一份

需是随机器附的说明书 [更多]

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guijiang 2022-08-13 13:06 IP：玉林

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求购糖衣片改为薄膜衣片申报资料模板

求购一套中成药的糖衣片改为薄膜衣片的申报资料模板再好比如穿心莲片消炎利胆片之类的 [更多]

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shangruohai 01-24 11:51 IP：未知

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求购射频类美容仪器的技术要求一份

求购射频类美容仪器的技术要求一份，提供技术要求的注册产品的厂家和注册号或者注册证。 [更多]

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hhjj_000 2019-11-30 14:07 IP：郑州

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健脾益肾颗粒信息

健脾益肾颗粒信息 [更多]

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氢氟酸_Jack 2020-06-05 15:33 IP：上海

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求购一套研发、技术转移、MAH制度的质量管理体系文件

1、求购一套高端研发、临床实验的质量管理体系文件。含质量手册、各种管理类文件、各种操作类文件及记录。 2、文件内容不低于恒瑞、药明、罗氏等一线企业的质量体系要求。 3、必须为中文文件，中英文优先。 4、文件应高度适用于CRO CMO CDMO企业。 [更多]

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枫诚 2021-08-30 16:09 IP：成都

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药企PV—药物警戒体系的SOP及管理文件

求购，一套药企PV—药物警戒体系建立，SOP及管理文件，修订日期要求2020年及之后！谢谢 [更多]

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huangsihang 2020-03-20 22:07 IP：东莞

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一类医疗器械液体敷料的备案资料

包括产品和生产备案全套资料 [更多]

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jhl680205 2020-03-20 23:07 IP：北京

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二类医疗器械无菌液体敷料产品的质量体系全套文件（特别要包含生产设备、工艺用水、工艺用气、空气净化系统的验证文件和产品工艺验证）

机构和人员：质量手册和程序文件，人员培训管理文件，消毒剂管理文件，人员健康档案文件；厂房与设施：工艺用气管理文件及验证文件，车间空气净化系统验证文件；设备：生产设备验证文件，生产设备清洁验证文件，生产设备操作规程，检验设备操作规程；设计开发：相关文件生产管理：工艺卫生管理文件，生产管理文件，批记录文件，生产工艺规程文件，清场管理文件，灭菌工艺验证文件，批号管理文件；质量控制：工艺用水管理文件，工艺用水验证文件，初始污染菌和微粒污染控制水平的文件规定，产品检验规程，原材料检验规程，外包材检验规程，留样管理文件等 [更多]

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