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754824780abc 2021-04-16 14:21 IP：重庆

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求购生物医药临床申报资料撰写模板一套

求购生物医药临床申报资料撰写模板一套 [更多]

生产研发>>临床试验

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mimicry 2021-02-19 11:56 IP：北京

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需要一份医学监查计划（MedicalMonitoringPlane）模板

现需一份医学监查计划（Medical Monitoring Plane）模板，哪位大神有，谢谢！ [更多]

生产研发>>临床试验

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linan891118 2021-01-07 10:20 IP：上海

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临床试验质量管理体系文件，临床试验SOP

临床试验质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件、标准操作规程（SOP）和标准化表格；符合2020版GCP法规要求。源于申办方/药厂，非CRO。如果只有SOP和标准化表格也可以。 [更多]

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xiao77mijiao 2021-02-23 14:47 IP：成都

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求临床试验质量管理体系文件（CRO/申办方的均可）

一套比较完善的临床试验全过程的质量管理体系文件，最好来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件，关键是临床质量管理，如果能包括临床运营、医学事务、数据管理等部分更好。在线交稿或者邮箱均可，先谢谢各位药智的战友们了！！！ [更多]

生产研发>>临床试验

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yinlite 2021-07-28 17:05 IP：广州

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求临床试验文件（CRO/申办方的均可）

一套比较完善的临床试验全过程的质量管理体系文件，最好来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件，关键是临床质量管理，如果能包括临床运营、医学事务、数据管理等部分更好。在线交稿或者邮箱均可，先谢谢各位药智的战友们了！！！ [更多]

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guojunnan 2021-10-12 13:30 IP：上海

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本公司临床部门需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件，如果特别好的可以追加奖励

本公司临床部门需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件，如果特别好的可以追加奖励最好是知名CRO的 [更多]

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layabeibei 01-19 08:59 IP：中山

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求购一份药物临床试验质量管理体系文件（申办方）模板

具体要求：求购适合申办方的全套质量管理体系文件，要求：体系良好运行；符合最新GCP及各项法规要求；体系完善，包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有实用范例或模板佳；关键是包括临床运营、医学事务、数据管理、药物警戒等部分，以及对供应商、CRO、机构的监督，如甲方对医学文档的审阅质控、与乙方CRA的对接等方面。 [更多]

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天空很蓝Kiki 2021-02-01 10:48 IP：武汉

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需要一整套CRO临床试验质量管理体系文件

标题：需要一整套CRO临床试验质量管理体系文件详细要求：需求名称：CRO临床试验质量管理体系文件具体要求：一整套比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件，最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件，包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。尤其是临床质量管理方面的需要非常完善。要求时间：请在2021年2月10日之前交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们！ [更多]

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枫诚 2021-08-21 16:52 IP：成都

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求临床试验文件（CRO/申办方的均可）

具体要求：一套比较完善的临床试验全过程的质量管理体系文件和临床试验管理的SOP，最好来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件，关键是临床质量管理，包括临床运营、医学事务、数据管理、统计分析等。在线交稿或者邮箱均可，先谢谢各位药智的战友们了！！！ [更多]

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18602101725ph587 2020-04-09 20:30 IP：未知

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真诚求-临床信息

需要内容如下：产品风险分析报告产品技术要求产品检验报告临床评价资料产品说明书及标签样稿与产品研制、生产有关的质量管理体系文件生产制造信息符合性声明 [更多]

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