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xsqxsqxsq 2023-09-07 10:41 IP：北京

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需要一套SMO的SOP

想组一个小型SMO公司，需要一套现成的SOP修改后自用。要求：来源公司不限，中文。SOP体系要完善，应覆盖中心筛选至关中心全流程。文件类型word最佳。SOP修订时间要求2020年以后。 [更多]

生产研发>>临床试验

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一汪清泉 2020-03-10 17:13 IP：上海

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需要一套临床试验稽查相关SOP文件或指南

关于临床试验的稽查文件，包括稽查操作规程、稽查手册等用于管理和指导临床试验的稽查 [更多]

生产研发>>临床试验

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一汪清泉 2020-03-10 17:32 IP：上海

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需要一份CRO临床试验质量管理体系（QMS）文件

需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件，最好是来源于知名大公司的质控文件。质量够好可追加奖励。 [更多]

生产研发>>临床试验

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㖃生产研发>>临床试验

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一汪清泉 2020-03-12 08:46 IP：上海

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需要一整套CRO临床试验质量管理体系文件

临床试验整个文件质量体系，包括运营、质控、医学、数统、警戒等，最好是大型药企或知名CRO的，质量够好可追加奖励。 [更多]

生产研发>>临床试验

悬赏：￥100.00

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枫诚 2021-08-21 16:52 IP：成都

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求临床试验文件（CRO/申办方的均可）

具体要求：一套比较完善的临床试验全过程的质量管理体系文件和临床试验管理的SOP，最好来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件，关键是临床质量管理，包括临床运营、医学事务、数据管理、统计分析等。在线交稿或者邮箱均可，先谢谢各位药智的战友们了！！！ [更多]

生产研发>>临床试验

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fengyixuan 2022-08-08 10:14 IP：长春

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求购申办方的医学部完整版SOP和SMP

求购申办方的医学部完整版SOP和SMP最好是细胞治疗方向的 [更多]

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追寻诗与远方 2023-02-28 20:34 IP：苏州

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求购适合CRO公司的全套质量管理体系文件

求购适合医疗器械CRO公司的全套质量管理体系文件，要求：源自知名企业，体系已经过多年良好且规范运行；符合最新医疗器械GCP及各项法规要求；符合iso 9001；体系完善，包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有实用范例或模板佳；如体系文件内容优质，可适当增加赏金。 [更多]

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XIAOCXIAOC 2021-08-26 09:02 IP：天津

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求购申办方监督管理CRO和临床中心的SOP

求购一份临床试验开展过程中申办方监督管理CRO和临床中心的SOP主要涵盖内容：临床试验过程中，作为申办方推进项目进度及对CRO、临床中心等合作方的监督，保证项目开展的合规性，真实性。我会每天关注，望各位同仁踊跃投稿，互相交流学习。 [更多]

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layabeibei 01-19 08:59 IP：中山

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求购一份药物临床试验质量管理体系文件（申办方）模板

具体要求：求购适合申办方的全套质量管理体系文件，要求：体系良好运行；符合最新GCP及各项法规要求；体系完善，包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有实用范例或模板佳；关键是包括临床运营、医学事务、数据管理、药物警戒等部分，以及对供应商、CRO、机构的监督，如甲方对医学文档的审阅质控、与乙方CRA的对接等方面。 [更多]

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GL453A 2023-03-03 17:49 IP：天津

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求购一套，外资CRO公司的CRA的日常工作管理工具或稽查员日常工具。

求购一套外资CRO公司的CRA日常管理中心的工具。人员：曾经服务于Global 前10的CRO公司，有一定的多中心临床试验监查经验。文件要求数量：1套文件内容包括：药品管理、物资管理、人员管理、中心培训管理、研究中心文件夹管理工具、中心仪器管理、耗材管理、中心费用管理、AE和CM管理、ICF跟踪管理等。如果工具优秀完整，赏金可以增加！ [更多]

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