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wawaoya 2022-07-12 16:42 IP：武汉

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求购中药材牛黄的日本药典标准中文版

日本药典18版牛黄的标准翻译成中文提交英文版一份提交中文翻译件一份 [更多]

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wawaoya 2022-07-11 13:57 IP：武汉

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求购中药材牛黄的韩国药典标准中文版

牛黄Cattle Gallstone韩国药典现行版本韩文翻译成中文 [更多]

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likezwh 2022-07-10 09:50 IP：珠海

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重金求CRO、CDMO体系完整全套文件

奖励一：CRO或CDMO公司全套文件（重点是研发中心）（根据质量支付酬劳1000元、1500元、5000元）包括但不限于质量管理系统、公司管理文件（非GMP，如研发部管理制度、公司组织架构、员工手册、OA审批流程、项目管理、商务管理，立项管理、成本测算、项目报价等）文件应包括：文件管理文件、人员管理文件、质量管理文件、验证管理文件、偏差管理、变更管理、设备3Q管理文件、计算机化系统权限、验证管理文件、标准物质化学试剂管理、卫生管理文件等，要含有SMP、SOP模板等。奖励二：CRO或CDMO研发中心全套文件（根据质量支付酬劳500元、700元、1000元）包括但不限于研发中心质量管理系统、部门管理文件（非GMP，如研发部管理制度、部门组织架构OA审批流程、项目管理、立项管理、成本测算、项目报价等）一、药学研究药学质量体系全套文件目录（必须），具体的文件应包含：标准管理类文件、标准操作类文件、标准技术规程文件、记录类文件文件等，提供整套模板。二、研发部管理文件最好是中美双报适用。三、文件内容最好对创新药和改良剂新药有明确细分不同要求。四、要求根据现行法规制度。五、所提供文件最好是word格式六、系统外金额另外支付。 [更多]

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用户名不能少 2022-07-04 14:43 IP：重庆

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药物概述28期任务2022-06-30交稿

①文献和网站来源必须权威、专业，尽量找外文或官网的文献或报道，不能是百度百科等；②简要概述的语句具有逻辑性和连贯性。 ③由于药物本身存在信息不全或难找到信息源，以及药物概述质量不定（如翻译质量不定等）的情况，赏金酌情给出，请谅解。 ④单价8元/条，质量偏低需折价计算。 18个合格，13个内容偏少，18*8+13*4=196*此任务金额为不含税金额，按照国家税务相关法律法规，提现时个税由药智汇代扣代缴 [更多]

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gpj402 2022-06-24 15:13 IP：北京

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医疗器械质量手册文件符合2022新标准

三类医疗器械质量手册文件设备类，符合《医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂现场检查指导原则》各项内容及《2022年总局第53号医疗器械生产监督管理办法》交稿方式，直接点击在线交稿就可以，我会每天过来查看，谢谢各位战友。 [更多]

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小饮花间酒 2022-06-23 17:54 IP：未知

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医药交易数据结构化

从新闻中提取给定字段内容，将新闻处理成结构化数据。 [更多]

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魔法少女小原 2022-06-23 09:55 IP：圣何塞

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求助一篇文献全文Nalpha-trifluoroacetylationofN-terminalhydroxyaminoacids:anewsidereactioninpeptidesynthesis

作者:G Hübener 1, W Göhring, H J Musiol, L Moroder文题:N alpha-trifluoroacetylation of N-terminal hydroxyamino acids: a new side reaction in peptide synthesis期刊名:Pept Res . Sep-Oct 1992;5(5):287-92.期刊年份:Pept Res . Sep-Oct 1992;5(5):287-92.卷(期),起止页码:Pept Res . Sep-Oct 1992;5(5):287-92.Doi:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1450523/全文链接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1450523/数据库名称:其它外文期刊 [更多]

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xibeisanshou 2022-06-22 10:43 IP：大连

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求购GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021电子版一份。

是2020/2021电子版一份哦，谢谢！ [更多]

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天道酬勤945 2022-06-20 08:45 IP：重庆

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求文献共24篇（4-6期）

DrugsoftheFuture（DOF）2022年4-6期文献必须完整、准确（备注：此任务已线下联系好） [更多]

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wx_公匠 2022-06-20 06:40 IP：上海

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真实案例---肿瘤药物临床医学经理相关的系列文件

文件具体要求如下：1：临床医学经理，医学部标准操作规程，SOP2:肿瘤药物临床医学经理相关的系列文件（包括1期或2期或三期临床方案撰写，临床试验总结报告，研究者手册，医学监查计划，ICF, CRF）3::需要是真实的案例，最好三个及以上 [更多]

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