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魏主管备案1 2022-08-05 11:54 IP：南京

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一套一类医疗器械体外诊断试剂的申报备案资料模板

1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明 [更多]

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yangwenfeng 2022-08-03 09:46 IP：沈阳

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求购Urokinase《EP10.8》的药典标准一份

求购Urokinase《EP10.8》的药典标准一份，USP药典一份，JP药典一份，BP药典一份 [更多]

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君子坦荡荡2012 2022-08-02 15:28 IP：北京

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求布瑞哌唑质量信息

如上 [更多]

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gpj402 2022-07-25 10:44 IP：北京

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安巴韦单抗/罗米司韦单抗说明书

新冠中和抗体药物说明书 [更多]

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yangjishuai 2022-07-19 00:37 IP：宜昌

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求购与〈1117〉MicrobiologicalBestLaboratoryPractices《USP–NF2021(Issue2)》差不都相似内容的欧洲药典和日本药典中的文件，要电子版的，照片也行

求购与〈1117〉 Microbiological Best Laboratory Practices《USP–NF 2021(Issue 2)》差不都相似内容的欧洲药典和日本药典中的文件，要电子版的，照片也行 [更多]

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weifuwang 2022-07-14 11:02 IP：广州

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求购BotulinumtoxintypeAforinjection(2113)《欧洲药典委员会29.02》的药典标准一份

求购BTA分子结构式及分子结构图，谢谢。 [更多]

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xibeisanshou 2022-06-22 10:43 IP：大连

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求购GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021电子版一份。

是2020/2021电子版一份哦，谢谢！ [更多]

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wx_公匠 2022-06-20 06:40 IP：上海

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真实案例---肿瘤药物临床医学经理相关的系列文件

文件具体要求如下：1：临床医学经理，医学部标准操作规程，SOP2:肿瘤药物临床医学经理相关的系列文件（包括1期或2期或三期临床方案撰写，临床试验总结报告，研究者手册，医学监查计划，ICF, CRF）3::需要是真实的案例，最好三个及以上 [更多]

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wx_公匠 2022-06-20 06:35 IP：上海

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真实案例---肿瘤药品临床项目管理文件

要求：1：必须是真实的项目操作案例，要求三个及以上，需要包含涉及项目管理的相关具体文件。小分子肿瘤药品临床项目管理文件（从立项到临床1期或2期或3期完成） [更多]

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wx_公匠 2022-06-20 06:26 IP：上海

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全套药物警戒体系主文件（包括目录及具体文件）

1：全套药物警戒体系主文件（包括目录及具体文件），主要为规范类和sop类2：需要有可以有药企实际配套案例的文件体系，药企名称可匿名，比如某某药企的实际操作文件体系 [更多]

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