新伟 2020-08-11 15:15 IP:揭阳
任务要求: ①求购下列原书扫描PDF版(价格为50元/本)。 ②若提供其他现行标准,请先与任务主联系,否则视为不需要的不合格稿件。 ③PDF文件要求:真实、无水印、完整、清晰。若发现文件有误或缺损,相应扣除一定的赏金。 2.需求列表: ① 《江苏省中药饮片炮制规范》(2019年版); ② 《 广东省中药炮制规范》1984版; ③  《饮片验收经验》2019年出版,作者王满恩、赵昌   [更多]
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cj2016 2018-01-12 16:30 IP:重庆
标题:中成药标准来源查找 详细要求: 1、按照中成药名称,请查找标准出处,页码,处方,处方来源,功能主治等。 2、中成药有2600个左右,档待接下任务后再提供,里面列出了两个例子。 3、主要查找但不限于以下标准: 国家中成药标准汇编 中国药典2010年版 中国药典2005年版一部 中国药典1985年版 新药转正标准 卫生部药品标准中药成方制剂 卫生部药品标准藏药分册 卫生部药品标准维吾尔药分册 3、交稿方式:请将文献直接打包在药智网交稿就可以了   [更多]
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guijiang 2021-01-23 16:10 IP:贵港
要一套二类医疗器械厂质量体系文件(凝胶、液体敷料的剂型厂家) 质量手册 程序文件 操作规程 表格   [更多]
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wyy126yy 2020-11-18 10:06 IP:周口
1、大生产成熟的生产工艺 2、生产成本不得高于同于同行 3、可以进行此项目的合作及技术交流   [更多]
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likezwh 2023-01-03 13:40 IP:广州
一、可多人中标,根据资料质量,价格几百至几万元不等。二、具体要求:1.药学研究(研究方案、处方分析、各物为分析、研究设计、正交设计、研究记录)和质量分析研究两部份内容等(最好包括进度管理、项目管理、预算等)药学研究全套文件,而不单单是交给国家药品审评中心的格式,所提供文件最好是word格式。2.最好是无菌复杂制剂。3.如果是中美双报资料更佳。三、研究方案适用于现在药品注册法规。   [更多]
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xjhww淘 2017-07-18 10:06 IP:重庆
现我们公司需要注射用埃索美拉唑钠的项目,原料药+粉针剂临床批件/生产批件,以MAH制度合作也可。不是你公司的的项目,只要你知道信息也可以投标,但是要符合以下几点要求:对每一个符合要求的产品奖励50元,多个品种需多次投标。 1. 项目已成熟,取得临床批件或者生产批件,还在临床前的不要。 2.要求项目真实,还没有转让出去 3.要有联系电话、联系人、职务等联系方式 4.如果想要保密的可以通过上传附件的形式投标。   [更多]
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xjhww淘 2017-07-18 10:11 IP:重庆
现我们公司需要瑞舒伐他汀 原料药+片剂 临床批件/生产批件的项目,如果一MAH制度合作也可。不是你公司的的项目,只要你知道信息也可以投标,但是要符合以下几点要求:对每一个符合要求的产品奖励50元,多个品种需多次投标。 1. 项目已成熟,取得临床批件或者生产批件,还在临床前的不要。 2.要求项目真实,还没有转让出去 3.要有联系电话、联系人、职务等联系方式 4.如果想要保密的可以通过上传附件的形式投标。   [更多]
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stonecoldst 2015-05-08 10:55 IP:重庆
重庆XXX医药公司于2013年4月取得营业执照及药品经营许可证,同年6月通过GSP认证,并办理了增值税一般纳税人资质。公司位于沙坪坝区凤天大道,仓库位于沙坪坝区山洞路,租金优惠,位置良好,交通方便。 公司经营范围:化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、中成药、生化药品、生物制品(除疫苗)、中药材、中药饮片。 销售:日用百货(不含农膜)、化妆品、Ⅰ类医疗器械、化工产品及原料(不含危险化学品)、办公用品、劳保用品、日化用品;健康咨询服务;仓储服务;企业管理咨询;发布国内外广告;医院管理。 公司目前未开展经营活动,债权债务已完清及无遗留问题,权益明晰。仓库现有价格优惠设施设备连带转让。 重庆XXX医药公司现委托合作单位---重庆令尹医药科技开发有限公司,全权办理公司转让事宜。重庆令尹医药科技开发有限公司运营情况良好,各项事务精通,在转让过程中全方位为您服务(如:证照变更,仓库、办公场所装修设计,以及通过新版GSP等)。 转让价格面议。有意在药品批发行业寻找投资项目的各位朋友请联系: 魏女士:88523639、15802347706 转让后另有其他酬金感谢   [更多]
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Jinghan 2022-07-13 16:30 IP:上海
Fluotek荧辉医疗 2021-05-24 14:36 IP:上海
至少包含目录、具体的文件(标准管理类、标准操作类、标准技术规程、记录类文件等),要求一整套的模板,最好是生物药的。 需要初创公司QA的整套文件,包含:1、SMP标准管理类; 2、SOP 3、STP标准技术规程 4、空白记录表单 5、标识凭证 6、实验记录本 7、台帐 8、日志模版 9、实验报告(工艺开发、小试、中试等)、试验方案 10、分析方法的验证方案与验证报告等。谢谢各位。   [更多]
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