ren_xian_jin 2020-07-01 16:01 IP:未知
求购洛索洛芬钠片信息 如果有价格可谈   [更多]
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sxpcat 2020-07-10 10:24 IP:北京
需求一套制药公司符合GMP药典要求的细胞库主细胞库和工作细胞库的建库全套管理文件,需要符合GMP药典要求!   [更多]
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peng1979 2020-07-06 00:57 IP:南宁
具体要求: 1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明   [更多]
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双曲线1234 2020-06-19 10:00 IP:鹤壁
我公司是北京一家符合gsp要求的销售公司,于2017年投资建设原料生产基地,有独立的能源中心、污水处理中心,16个生产厂房及一顿研发生产大楼。 目前我公司有3个原料在生产,现寻求有原料药长期发展规划的战略合作伙伴进行合作共赢。 合作方式多样化,可以股权合作,药企原料生产合作等。 提供有效或者意向合作联系方式可获得赏金。   [更多]
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windwire 2020-07-07 14:58 IP:广州
1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明   [更多]
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MM1319 2020-07-12 09:13 IP:未知
1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明 9 证明性文件 及 生产备案资料   [更多]
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MM1319 2020-07-14 11:54 IP:未知
1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明 9 证明性文件 及 生产备案资料   [更多]
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m00001 2020-07-15 18:30 IP:济南
具体要求: 1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明   [更多]
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15086652088ph321 2020-05-27 16:11 IP:未知
1.悬赏2013年1月1日之后NMPA不批准的药品信息 2.必须提供完整信息,以附件形式提交 3.核实后如果正确,每个奖励100元 4.投稿时请隐藏提交 5.请勿在百度上直接搜索 6.需是药智网未收集的数据 7.如有不清楚的地方,私信联系   [更多]
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tywen88888 2020-07-27 11:00 IP:重庆
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