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liuwenjun69
2023-01-29 09:05
IP：无锡
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【伤口护理软膏】（一类医疗器械）信息版产品备案资料模板
要求如下：为标准版产品备案资料，具体需求资料如下，缺一不可： 1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明 9、工艺流程图 10、主要生产和检测设备清单 11、产品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用
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crxdwa
2023-11-23 16:45
IP：晋城
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求购药品研发质量管理体系
公司研发项目都是委外，所以无需整套，需要的主要是管理类文件，包括但不限于研发文件管理程序、审计管理程序、数据管理程序、报告审核管理程序、技术转移管理程序、研发用物料管理程序、项目管理制度等等
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fxn5758
2020-05-03 16:05
IP：北京
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药品研发质量管理体系文件全套文件
至少包含目录及管理制度(数据，记录，仪器，物料，计算机等)
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Samyumiao
2023-02-02 14:11
IP：XX
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求购Allopurinol《EP10.8》的药典标准一份
求购Allopurinol《EP10.8》的药典标准一份
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xj880712
2020-07-22 12:06
IP：上海
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药物研发中心质量管理体系文件
需求药物研发中心质量管理体系文件，至少包含目录及管理制度(数据，记录，仪器，物料，计算机等)
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tony_shen1103
2020-07-26 15:03
IP：广州
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药物研发中心质量管理体系文件
药物研发中心质量管理体系文件，包括组织机构和管理职责，人员培训管理；物料系统管理，包括采购、接收、编号、入库、放行、存放、领用和发放、退货等；设施设备系统管理，包括仪器性能确认、计量和校准、计算机网络系统管理、等；实验室控制系统管理，包括样品管理、检验数据管理和记录、等；质量系统，工艺性能和产品质量监控、变更、纠正、管理审核等；文件及记录的管理；供应商管理、偏差管理、内部审计等
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山鹰vs白鸽
2019-10-29 08:49
IP：烟台
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需要一份一类医疗器械液体敷料的备案资料
急需液体敷料一类医疗器械备案全套申请资料 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 生产制造信息 符合性声明
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ljw12345
2023-05-11 15:28
IP：未知
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求购委外项目研发过程中相关管理文件
求购MAH项目，委托方对CRO研发数据完整性和真实性管理文件以及研发数据安全性管理文件
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cutechen
2018-01-02 14:15
IP：重庆
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50元求购三苯基膦的合成方法、研究背景及相关图谱资料
目的: 了解三苯基膦的研究背景、合成方法、图谱 关键词: 三苯基膦 化合物CA登记号(CAS): 603-35-0
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3cbiggest
2017-10-23 16:21
IP：重庆
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求购CAS：56396-35-1化合物的合成信息及其理化性质
检索目的: 寻求56396-35-1 化合物的合成信息及其理化性质 检索方式: SciFinder 关键词: UK5099 化合物CA登记号(CAS): 56396-35-1
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