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wm973854937
2018-08-11 09:41
IP:郑州
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◆
收购保健品厂和药厂
收购保健品厂: 证件齐全、生产范围:硬胶囊剂 收购药厂: 证件齐全,生产范围:至少有一条硬胶囊生产车间 联系人:田先生
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依人堂养生谷
2020-03-01 23:18
IP:宜春
◆
◆
50元一个信息求购江西、广东、浙江、安徽、内蒙古、四川、河南中药炮制规范、中药材信息(电子版)
要求:1、江西省中药饮片炮制规范2008版、江西省中药材标准2014版 2、广东省中药炮制规范2011、1984版、中药材标准2004版 3、浙江省中药炮制规范2005版 4、内蒙古中药材标准1988、 5、安徽省炮制规范2005版、四川省炮制规范1988版 6、河南省中药材标准1991版 7、.电子版是指扫描版pdf,如果有其他格式如:WORD等,会根据所提供的资料的情况来选择 8、赏金50元一个标准,选择最好的稿件中标
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fang_xin
2020-03-05 09:52
IP:广州
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药物研发中心质量管理体系全套文件
需求药物研发中心质量管理体系文件,至少包含目录及管理制度(数据,记录,仪器,物料,计算机等)
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ldwie219
2020-11-25 10:59
IP:上海
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药物研发中心质量管理体系全套文件
需求药物研发中心质量管理体系文件,至少包含目录及管理制度(数据,记录,仪器,物料,计算机等)
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一汪清泉
2020-03-10 19:26
IP:上海
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需要一整套CRO临床试验质量管理体系文件
需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 质量够好可追加奖励。
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wwyyww
2020-12-30 16:26
IP:金华
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MAH研发体系文件(委托研发方向)
1、详细的委托研发文件目录 2、合理的研发体系文件 3、价格低可以适当追加
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wwyyww
2020-09-09 11:00
IP:金华
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全套MAH文件及目录
1、涉及委托生产及委托研发类的,MAH整套的管理制度,报告,记录等。 2、中文word文档 3、文件分类明确,目录清晰
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sxpcat
2020-07-10 10:24
IP:北京
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需求一套制药公司符合GMP药典要求的细胞库主细胞库和工作细胞库的建库全套管理文件模版
需求一套制药公司符合GMP药典要求的细胞库主细胞库和工作细胞库的建库全套管理文件,需要符合GMP药典要求!
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wwyyww
2020-10-12 13:15
IP:金华
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MAH制度文件目录
需要清晰全面的文件目录 偏委托生产方面 后期具体文件可另行协商
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大兰子1111
2021-01-19 14:31
IP:北京
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求购外阻隔袋三层共挤输液用三室袋包材备案整套资料
求购外阻隔袋三层共挤输液用三室袋包材备案整套资料
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