jhl680205 2020-03-13 14:57 IP:北京
重金100元求购一类医疗器械液体敷料的备案资料和生产备案资料   [更多]
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一汪清泉 2020-03-10 19:26 IP:上海
需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 质量够好可追加奖励。   [更多]
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qyuehua1970 2020-01-10 12:32 IP:平顶山
1.产品风险分析报告 2.产品技术要求 3.产品检验报告 4.临床评价资料 5.产品说明书及标签样稿 6.与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 7.生产制造信息 8.证明性文件 9.符合性声明   [更多]
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leoncpu 2019-12-16 10:59 IP:资阳
我司计划以MAH委托CMO方式,进行数个固体制剂项目的申报与注册申报后的委托生产,现询川渝两地的GMP车间进行项目合作: 要求:1. 有较为完善的GMP质量体系并通过新版GMP认证,并有意进行化药固体制剂CMO合作; 2. 化药固体制剂车间,配备流化床(制粒用)、混合机、压片机、包衣机等设备及相应的技术与生产操作人员; 3. 公司有一定的产品研发注册经验; 4. 成都周边药企优先。 5. 需要提供受托方主要负责人的职位及手机号,必须保证信息的真实性和可靠性,电话沟通验证真实性后给予报酬。   [更多]
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hhjj_000 2019-11-30 14:07 IP:郑州
健脾益肾颗粒信息   [更多]
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lyqcpu 2019-07-05 16:13 IP:北京
质量手册,管理文件SMP的目录和正文。 要word版本。 谢谢!   [更多]
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yixiuli 2019-09-03 11:21 IP:长春
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sunlovebright 2019-03-26 09:06 IP:沈阳
需求药物研发中心质量管理体系文件,至少包含目录及管理制度(数据,记录,仪器,物料,计算机等)   [更多]
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carlgao1976 2019-07-07 11:30 IP:廊坊
眼科药生物实验室,主要产生液废,也有少量固废,求一份用于新员工、实验室操作人员、其他非实验人员使用的废液废固具体操作规程的培训资料。PPT   [更多]
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christianaa123 2019-04-17 15:23 IP:珠海
需要蔗糖铁注射液【标准编号】YBH07292006   [更多]
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