xj880712 2020-07-22 12:06 IP:上海
需求药物研发中心质量管理体系文件,至少包含目录及管理制度(数据,记录,仪器,物料,计算机等)   [更多]
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tony_shen1103 2020-07-26 15:03 IP:广州
药物研发中心质量管理体系文件,包括组织机构和管理职责,人员培训管理;物料系统管理,包括采购、接收、编号、入库、放行、存放、领用和发放、退货等;设施设备系统管理,包括仪器性能确认、计量和校准、计算机网络系统管理、等;实验室控制系统管理,包括样品管理、检验数据管理和记录、等;质量系统,工艺性能和产品质量监控、变更、纠正、管理审核等;文件及记录的管理;供应商管理、偏差管理、内部审计等   [更多]
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山鹰vs白鸽 2019-10-29 08:49 IP:烟台
急需液体敷料一类医疗器械备案全套申请资料 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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ljw12345 2023-05-11 15:28 IP:未知
求购MAH项目,委托方对CRO研发数据完整性和真实性管理文件以及研发数据安全性管理文件   [更多]
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cutechen 2018-01-02 14:15 IP:重庆
目的: 了解三苯基膦的研究背景、合成方法、图谱 关键词: 三苯基膦 化合物CA登记号(CAS): 603-35-0   [更多]
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3cbiggest 2017-10-23 16:21 IP:重庆
检索目的: 寻求56396-35-1 化合物的合成信息及其理化性质 检索方式: SciFinder 关键词: UK5099 化合物CA登记号(CAS): 56396-35-1   [更多]
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shopping44 2020-05-25 14:53 IP:武汉
ISO13485-2016全套质量管理体系文件,包含但不限于以下内容: 机构和人员:质量手册和程序文件,人员培训管理文件,消毒剂管理文件,人员健康档案文件; 厂房与设施:工艺用气管理文件及验证文件,水系统、车间空气净化系统验证文件; 设备:生产设备验证文件,生产设备清洁验证文件,生产设备操作规程,检验设备操作规程; 设计开发:相关文件、记录表格、加速和稳定试验方案记录报告、包装验证方案记录报告 生产管理:工艺卫生管理文件,生产管理文件,批记录文件,生产工艺规程文件,清场管理文件,辐照灭菌工艺验证文件,批号管理文件; 质量控制:动物源产品风险控制文件、工艺用水管理文件,工艺用水验证文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件规定,产品检验规程,原材料检验规程,外包材检验规程,留样管理文件等   [更多]
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Kellywp 2020-08-10 16:05 IP:惠州
药品单页标准(2004) 奥洛他定滴眼液,执行标准   [更多]
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dmsdrugs 2021-04-05 09:01 IP:上海
赛发(上海)生物科技有限公司是DMSCHEMICAL PHARMACEUTICAL INC.,LTD 在中国竟内设立的全资公司,主要从事医药健康产业一体化服务。、公司通过全球160多个不同国家和地区的供应商与合作伙伴为中国医药企业提供新技术与产品解决方案,让中国医药企业享有全世界最优秀的资源、产品与市场。 现向全国寻求合作伙伴. 可以提供医药原料及中间体的工厂。 可以做产品出口的固体口服工厂,糖浆剂工厂,输液剂工厂, www.dipolymer.com.cn   [更多]
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qsm234 2014-09-11 08:56 IP:重庆
以1000元求购一个华招医药网会员账号,保证在1年之内可进行中标数据信息的有效查询。 PS:请不要用账号密码直接投标,请先沟通之后再给账号密码   [更多]
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