逸飞岭159 2017-11-09 09:05 IP:重庆
检索目的: 寻求该化合物的反应式,要求提供相关的文献资料。 检索方式: SciFinder   [更多]
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serughwerrr 2022-05-27 14:09 IP:重庆
具体要求:需求名称:药物警戒体系主文件(包括目录及具体文件)具体要求:1、按照《药物警戒体系主文件撰写指南》(2022年02月)要求撰写; 2、适用于药品批发企业; 3、拿来直接能用。   [更多]
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medlinda123 2023-06-09 14:46 IP:南京
婴儿颅骨矫形固定器说明书一份,需要药监局批准的二类医疗器械的版本,有医疗器械注册证编号。   [更多]
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id25119 2023-03-16 15:22 IP:安阳
不同剂型的药品相关的国外法规(美国 欧盟 日本)查询方法   [更多]
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ourui168 2021-07-02 10:07 IP:连云港
需求药物研发中心质量管理体系文件,至少包含目录及管理制度(数据,记录,仪器,物料,计算机等)   [更多]
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lulu502 2017-09-14 12:00 IP:重庆
具体要求: 保泰松注射液的质量标准,主要为马用药。   [更多]
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3cbiggest 2017-09-15 14:41 IP:重庆
具体要求: 该药物分子要同时具备吡唑环和萘环或者苯环结构(结构如附件中的图片所示)。   [更多]
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whbyyx 2021-05-01 03:25 IP:成都
从“https://www.gov.uk/guidance/find-product-information-about-medicines”查询英国上市药品的PARs文件,链接的“products.mhra.gov.uk”网址无法打开,提供以上网址可打开的方法。或者提供可成功查询英国上市药品的PARs文件其它方法均可。   [更多]
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topperinner 2022-07-03 08:21 IP:成都
1、要求原辅包的供应商审计调查问卷;2、调查问卷尽可能详细;3、调查问卷覆盖供应商审计需要关注的重点问题。   [更多]
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youyou2008 2023-11-15 14:55 IP:鄂州
新成立的纯药品研发企业,作为上市许可持有人需委托生产,申请生产许可证B证。求文件系统:药品研发管理文件,含B证持有人质量体系文件。要求研发企业申请B证获得批准的。可先发文件目录看看。   [更多]
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