baiihdgv 2021-08-19 14:48 IP:未知
至少包含目录、具体的文件(标准管理类、标准操作类、标准技术规程、记录类文件等),要求一整套的模板,最好是生物药的。 需要初创公司QA的整套文件,包含:1、SMP标准管理类; 2、SOP 3、STP标准技术规程 4、空白记录表单 5、标识凭证 6、实验记录本 7、台帐 8、日志模版 9、实验报告(工艺开发、小试、中试等)、试验方案 10、分析方法的验证方案与验证报告等。谢谢各位。   [更多]
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niurui 2022-10-27 11:49 IP:伊春
口服固体制剂(片剂)现有包装形式塑瓶,增加铝塑包装(pvdc)形式,按照指导原则中等变更求包材等同性、密封性研究资料及申报材料一套。   [更多]
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luyunule 2022-08-19 11:40 IP:青岛
求购腹膜透析液(乳酸盐-G4.25%)、低钙腹膜透析液(乳酸盐-G1.5%)、低钙腹膜透析液(乳酸盐-G2.5%)说明书各1份,需是下列所注明规格和批准文号:(1)腹膜透析液(乳酸盐-G4.25%):规格5L,国药准字H20133288(2)低钙腹膜透析液(乳酸盐-G1.5%):规格5L,国药准字H20133291(3)低钙腹膜透析液(乳酸盐-G2.5%):规格5L,国药准字H20133294   [更多]
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18917276904ph858 2021-04-20 09:48 IP:未知
全套药物研发质量体系文件,包括程序文件,操作规程,记录文件等三级文件,涉及数据,记录,仪器,物料,计算机等,价格可谈   [更多]
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yanxiyanxi 2022-03-16 16:44 IP:蚌埠
包含药学质量体系全套文件目录、具体的文件应包含:标准管理类文件、标准操作类文件、标准技术规程文件、记录类文件文件等,提供整套模板。文件管理文件、人员管理文件、质量管理文件、验证管理文件、偏差管理、变更管理、设备3Q管理文件、计算机化系统权限、验证管理文件、标准物质化学试剂管理、卫生管理文件等,要含有SMP、SOP模板    [更多]
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大脑袋123 2021-07-13 13:34 IP:哈尔滨
满足《药物警戒质量管理规范》的公告(2021年 第65号)要求   [更多]
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bokeo 2022-03-17 19:14 IP:郑州
求购心脏支架产品技术要求及检验报告一份,最好word   [更多]
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liuwenyue 2020-12-08 11:42 IP:成都
资料包括:安全风险分析报告,产品技术要求,临床评价资料,生产制造信息,符合性声明   [更多]
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cutechen 2017-10-19 10:16 IP:重庆
具体要求: 1. 检索目的: 求助1,2-bis(2-(2,6-dimethylphenoxy)ethoxy)benzene该化合物的合成信息,包括他的CA登记号(CAS)和相关的文献资料。 2. 检索方式: SciFinder 3. 关键词: 1,2-bis(2-(2,6-dimethylphenoxy)ethoxy)benzene   [更多]
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cj2016 2018-01-15 15:02 IP:重庆
详细要求: 1、按照中成药名称,请查找标准出处,页码,处方,处方来源,功能主治等。 2、中成药有2600个左右,档待接下任务后再提供,里面列出了两个例子。 3、主要查找但不限于以下标准: 国家中成药标准汇编 中国药典2010年版 中国药典2005年版一部 中国药典1985年版 新药转正标准 卫生部药品标准中药成方制剂 卫生部药品标准藏药分册 卫生部药品标准维吾尔药分册 3、交稿方式:请将文献直接打包在药智网交稿就可以了   [更多]
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