tony_shen1103 2020-05-09 12:43 IP:广州
需要较完善且新的上市后药物警戒、不良反应管理的体系文件。包括质量手册,文件清单,文件sop模板 质量够好可追加奖励。   [更多]
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奇诺不卡123 2022-02-17 13:53 IP:佛山
文件管理文件、人员管理文件、质量管理文件、验证管理文件、设备3Q管理文件、计算机验证管理文件、卫生管理文件,要含有SMP、SOP模板    [更多]
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bokeo 2020-08-13 09:42 IP:郑州
MM1319 2020-07-12 09:13 IP:未知
1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明 9 证明性文件 及 生产备案资料   [更多]
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还是要好好的 2023-01-17 14:07 IP:德阳
注意:需要的是药品研发部分的体系文件。主要包括:药品研发过程的技术转移文件、药品研发过程变更管理规程、药品研发风险管理控制、研发记录管理规程、研发项目管理规程等。   [更多]
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苍耳黎234 02-21 16:38 IP:重庆
黄药师168 2020-12-08 16:28 IP:合肥
需求名称:药物警戒体系全套文件。 具体要求:按《药物警戒质量管理规范(征求意见稿)》的要求。 要求时间:请在20年12月20日之前。 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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精心精诚精致 2023-03-29 12:26 IP:郑州
求购医用皮肤修复液,医用皮肤修复凝胶技术要求一份   [更多]
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忙忙碌碌的小强 2017-09-21 14:06 IP:重庆
具体要求: 需要右肺中上叶切除手术过程的完整英文表述   [更多]
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逸飞岭159 2017-09-21 15:36 IP:重庆
具体要求: 请提供提取真菌的RNA的操作方法(在染病植物组织中)。   [更多]
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