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xsqxsqxsq 2023-09-07 10:41 IP：北京
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需要一套SMO的SOP
想组一个小型SMO公司，需要一套现成的SOP修改后自用。要求：来源公司不限，中文。SOP体系要完善，应覆盖中心筛选至关中心全流程。文件类型word最佳。SOP修订时间要求2020年以后。   [更多]
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临研搬砖人 2023-08-05 14:27 IP：菏泽
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求购适合医疗器械CRO公司的全套质量管理体系文件
源自知名企业，体系已经过多年良好且规范运行；符合最新医疗器械GCP及各项法规要求；符合iso 9001；体系完善，包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有实用范例或模板佳；如体系文件内容优质，可适当增加赏金。   [更多]
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广纳院凝胶 2023-07-27 09:38 IP：广州
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求购医疗器械注册临床试验申请全套文件
最好是三类植入器械，符合2022年新版医疗器械临床试验相关规定的范本，用于临床试验机构立项、伦理审批的全套文件，包括方案、表格、记录、源数据清单、必要的SOP文件等。   [更多]
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临研搬砖人 2023-07-22 17:10 IP：济南
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求购一整套cro体系文件
1、求购一份完善且满足新GCP要求的药物警戒体系文件，最好是来源于大型CRO公司。2、除了SOP文件，最好同时提供相关SOP的所有记录表单3.各部门体系都健全4.smo公司也来一套   [更多]
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临研搬砖人 2023-07-15 17:33 IP：菏泽
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求购24小时动态心电图源文件数据
具体要求：1.数据共计1000条，两个品牌比例均衡最多接受7:3比例。需源文件 2.先发两条看格式是否合适，合适的情况下，再继续合作 3.数据要求：1.房颤约30条，                  2.室性心动过速约200条                  3.传导阻滞约500条                    共计1000条×5元   [更多]
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chenmiande 2023-07-05 09:39 IP：台州
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求购海藻酸钠液体敷料临床对比资料。
作申报藻酸盐敷料贴同品种对比，要求主要原料为海藻酸钠，面膜型。要临床数据。   [更多]
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chenweijlu 2023-05-05 13:30 IP：乌鲁木齐
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中药临床试验质量管理体系文件
1、完善的中药临床试验质量管理体系文件，源于知名公司或CRO，包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单，有范例更佳；符合2020版GCP法规要求。2、申报单位临床试验管理文件体系   [更多]
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xiechuanqi-0726 2023-04-10 11:55 IP：XX
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求药物临床试验质量管理体系文件（申办方）模板
具体要求：求购适合申办方的全套质量管理体系文件，要求：体系良好运行；符合最新GCP及各项法规要求；体系完善，包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有实用范例或模板佳；如体系文件内容优质，可适当增加赏金。关键是包括临床运营、医学事务、数据管理、药物警戒等部分，以及对供应商、CRO、机构的监督，如甲方对医学文档的审阅质控、与乙方CRA的对接等方面。   [更多]
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GL453A 2023-03-03 17:49 IP：天津
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求购一套，外资CRO公司的CRA的日常工作管理工具或稽查员日常工具。
求购一套外资CRO公司的CRA日常管理中心的工具。人员：曾经服务于Global 前10的CRO公司，有一定的多中心临床试验监查经验。文件要求数量：1套文件内容包括：药品管理、物资管理、人员管理、中心培训管理、研究中心文件夹管理工具、中心仪器管理、耗材管理、中心费用管理、AE和CM管理、ICF跟踪管理等。如果工具优秀完整，赏金可以增加！   [更多]
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tangyu1991 2023-03-16 09:44 IP：北京
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求购药品研发体系文件
保护管理规程 操作规程 以及记录   [更多]
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