18875705521ph980 2023-11-21 10:27 IP:未知
①内容完整;②字迹清晰;③药物临床试验方法学时第二版!   [更多]
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mashuhua 2021-01-16 19:34 IP:北京
最好使2018版的pdf,如果没有2017也可以   [更多]
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daijia691001 2020-11-23 14:47 IP:北京
1、需要一份完善且满足新GCP要求的药物警戒体系文件,最好是来源于大型CRO的全过程文件。 2、除了SOP文件,最好同时提供相关SOP的所有记录表单,有范例内容最好。 3、含一份临床药物警戒安全管理计划(SMP)模板及其附件(不是项目计划书)。   [更多]
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kiritoo0 2021-02-23 14:53 IP:南京
求电子书:GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide,2017年版   [更多]
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wx_乔玉 2023-11-06 14:51 IP:未知
1、《中华人民共和国药典临床用药须知:化学药和生物制品卷》(2020年版),PDF电子版。2、内容完整、清晰,不得缺页少页。   [更多]
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Xingkaixu333 03-22 16:25 IP:上海
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sucx2022 2022-04-10 12:46 IP:上海
求购Good Clinical Practice: A Question& Answer Reference Guide2020/2021(Electronic)   [更多]
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hqplar 2019-11-06 14:51 IP:XX
本公司临床部门需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件。质量够好可追加奖励。   [更多]
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森森淼淼炎炎 2020-12-14 09:42 IP:北京
完善的临床试验质量管理体系文件,源于知名公司或CRO,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,有范例更佳;符合2020版GCP法规要求。   [更多]
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明祖6909 2020-12-17 22:51 IP:重庆
完善的临床试验质量管理体系文件,源于知名公司或CRO,包括主文件、手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,有范例更佳;符合2020版GCP法规要求。若能切合申办者的角度为最佳。   [更多]
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