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与药共舞
2022-02-21 10:25
IP:合肥
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求购注射用阿莫西林钠克拉维酸钾注册信息2017或之后的版本
求购注射用阿莫西林钠克拉维酸钾的注册质量标准,要求是2017年或之后的版本
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CYsla001
2022-02-22 16:53
IP:北京
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求购Fluorouracil《EP10.8》的药典信息一份
求购氟尿嘧啶Fluorouracil《EP10.8》的药典标准一份
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lft1993
2022-02-24 11:29
IP:长沙
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求购复方倍他米松注射液JX20170010药品注册信息
求购 复方倍他米松注射液JX20170010 药品注册标准
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zhouhaimeicx
2022-03-17 09:46
IP:北京
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求购Tiotropiumbromidemonohydrate《EP10.8》的药典信息一份
求购噻托溴铵一水合物Tiotropium bromide monohydrate《EP10.8》的药典标准一份求购格隆溴铵Glycopyrronium bromide《EP10.8》的药典标准一份
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18047944797ph922
2022-06-14 16:36
IP:未知
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求购DOXORUBICINHYDROCHLORIDEPEGYLATEDLIPOSOMEINJECTION《USP32-NF27》的药典标准一份
求购DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE PEGYLATED LIPOSOME INJECTION《USP32-NF27》的药典标准一份
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Bians639
2022-06-19 11:21
IP:北京
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南美苋根提取物
南美苋根提取物国内市场应用情况及生产企业、价格。
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wx_公匠
2022-06-20 06:26
IP:上海
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全套药物警戒体系主文件(包括目录及具体文件)
1:全套药物警戒体系主文件(包括目录及具体文件),主要为规范类和sop类2:需要有可以有药企实际配套案例的文件体系,药企名称可匿名,比如某某药企的实际操作文件体系
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wx_公匠
2022-06-20 06:35
IP:上海
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真实案例---肿瘤药品临床项目管理文件
要求:1:必须是真实的项目操作案例,要求三个及以上,需要包含涉及项目管理的相关具体文件。小分子肿瘤药品临床项目管理文件(从立项到临床1期或2期或3期完成)
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wx_公匠
2022-06-20 06:40
IP:上海
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真实案例---肿瘤药物临床医学经理相关的系列文件
文件具体要求如下:1:临床医学经理,医学部标准操作规程,SOP2:肿瘤药物临床医学经理相关的系列文件(包括1期或2期或三期临床方案撰写,临床试验总结报告,研究者手册,医学监查计划,ICF, CRF)3::需要是真实的案例,最好三个及以上
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gpj402
2022-07-25 10:44
IP:北京
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安巴韦单抗/罗米司韦单抗说明书
新冠中和抗体药物说明书
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