grafaaa 2024-01-29 18:15 IP:运城
提供地西泮注射液(无需通过一致性评价)成熟工艺规程、获批工艺、再注册工艺、工艺信息表均可。   [更多]
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jhl680205 2020-03-20 23:07 IP:北京
机构和人员:质量手册和程序文件,人员培训管理文件,消毒剂管理文件,人员健康档案文件; 厂房与设施:工艺用气管理文件及验证文件,车间空气净化系统验证文件; 设备:生产设备验证文件,生产设备清洁验证文件,生产设备操作规程,检验设备操作规程; 设计开发:相关文件 生产管理:工艺卫生管理文件,生产管理文件,批记录文件,生产工艺规程文件,清场管理文件,灭菌工艺验证文件,批号管理文件; 质量控制:工艺用水管理文件,工艺用水验证文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件规定,产品检验规程,原材料检验规程,外包材检验规程,留样管理文件等   [更多]
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明祖6909 2021-04-10 23:20 IP:重庆
最近需要撰写TPP和CDP,指南附的模板太简单,急需一份参考。   [更多]
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lskingzctx 2022-08-17 09:04 IP:成都
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seconddong2 2022-11-21 12:33 IP:南京
全套注册资料,必须是临床试验项目,最好含生产工艺   [更多]
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zhangjiahaom 2024-07-22 20:42 IP:上海
西格列汀API申报资料需要包含酶催化步骤,如:或   [更多]
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我是大妹啊123 2023-10-11 11:00 IP:绥化
质量手册中药物警戒部分及药品全生命周期部分撰写   [更多]
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grafaaa 2024-01-31 18:29 IP:运城
通过一致性评价的盐酸肾上腺素注射液工艺信息表模板。   [更多]
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王凤珍1990 2023-10-12 13:52 IP:南京
求购思诺思(酒石酸唑吡坦片)进口注册标准(进口药品复核标准汇编2001年(上533页))一份   [更多]
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子非鱼778 2021-06-29 12:38 IP:上海
最好CRO公司,或者全面   [更多]
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