gpj402 2022-06-24 15:18 IP:北京
求购药品生产企业QA质量手册小分子或者核酸类药物最好,符合新版GMP要求。包含核查指导原则内的各项内容。在线交稿就可以,我会每天过来查看,谢谢各位战友。   [更多]
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sukikiy0 2022-12-28 08:15 IP:天津
最新版2012,质量信息   [更多]
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chimoph 2023-04-11 17:00 IP:未知
求购新建GMP车间所需的首次验证方案和报告,包括:1、注射用水系统首次验证(包含纯蒸汽)2、CIP清洗站首次验证   [更多]
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小鱼_小鱼_小鱼 2021-05-07 09:22 IP:沈阳
一套比较完善的临床试验全过程的质量管理体系文件,最好来源于知名大公司的全过程文件,关键是临床质量管理,如果能包括临床运营、医学事务、数据管理等部分更好。 先谢谢各位药智的战友们了!!!   [更多]
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Linda1998 2022-09-09 16:30 IP:深圳
1:全套临床试验数据管理与统计分析的体系文件(包括目录及具体文件)    2:需要有可以与申办方实际配套案例的文件体系,申办方可匿名,比如某某药企的实际操作文件体系    3.模板最好是根据最新CDE相关指导原则、指南的进行调整过的,符合CDE当前最新要求的,或者更新时间截止2021年12月的也行,太老的比如2020年往前的模板不行   [更多]
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Kutter 2022-12-28 11:52 IP:德阳
YBH17382021或YBH00992021其中一个即可   [更多]
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jnyxydz 2022-03-28 09:58 IP:北京
普瑞巴林口服液质量标准,原研   [更多]
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184000197xu 2023-11-08 15:53 IP:未知
上市产品的盐酸多柔比星脂质体注射液P2、P3资料或者其他已上市或将要上市的复杂注射剂的研究资料   [更多]
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bjy2022 2020-01-14 15:03 IP:福州
机构和人员:质量手册和程序文件,人员培训管理文件,消毒剂管理文件,人员健康档案文件; 厂房与设施:工艺用气管理文件及验证文件,车间空气净化系统验证文件; 设备:生产设备验证文件,生产设备清洁验证文件,生产设备操作规程,检验设备操作规程; 设计开发:相关文件 生产管理:工艺卫生管理文件,生产管理文件,批记录文件,生产工艺规程文件,清场管理文件,灭菌工艺验证文件,批号管理文件; 质量控制:工艺用水管理文件,工艺用水验证文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件规定,产品检验规程,原材料检验规程,外包材检验规程,留样管理文件等   [更多]
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xiaohong88 2021-05-08 09:02 IP:成都
求一套完善的临床试验全过程的质量管理体系文件,最好来源于知名大公司的全过程文件,包括临床质量管理、临床运营、医学事务、数据管理、数据安全管理委员会、药物警戒等等。 先谢谢各位药智的战友们了!!!   [更多]
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