shxyx 2012-06-05 22:40 IP:重庆
成功推荐身边的痛风患者参加新药临床观察(免费检查、治疗),推荐一名即可获得500元推荐费。 一、任务要求: 1、介绍身边的痛风患者到以下医院科室正式入组参加临床观察就可获得推荐费,既可帮助亲友受到免费治疗又可以得到推荐费,一举两得。 您所需要做的就是:(1)给您的亲友介绍本次临床观察项目,邀请其参加免费治疗观察,(2)请把你推荐亲友的姓名、联系电话填写到附件的表格中,投稿时一并上传附件(附件只有雇主和投标人可见,保护隐私)。 2、符合本次活动的患者要求: 1) 年龄18~70岁,男女不限; 2) 符合原发性痛风诊断标准,血清尿酸≥476μmol/L; 3) 入选前2周及洗脱期2周内无急性痛风性关节炎发作者; 4) 育龄妇女妊娠试验阴性,且同意在试验周期内采取可靠避孕措施; 5) 自愿参加并签署知情同意书。 6) 患者需要有较好的依从性,能坚持一个疗程的治疗(半年)。 3、仅限重庆、济南、南宁、广州、青岛、厦门、十堰、长沙地区的患者(接任务者不限地区,但推荐过来的患者需要为以上地区的常住人口。) 二、注意事项: 1)任务验收的标准,也就是正式入组的标准:痛风患者到以下医院科室进行免费检查,初步筛选成功后进入2周洗脱期,洗脱期2周过后能成功筛选入组的即完成任务,入组名单将由我公司实际审核,由药智网监督。 2) 参加临床观察的医院科室如下: 山东省立医院内分泌科 重庆医科大学附属第一医院内分泌科 广西医科大学附属第一医院内分泌科 广州中山大学孙逸仙纪念医院内分泌科 青岛大学医学院附属医院内分泌科 厦门大学附属第一医院肾内科 湖北十堰太和医院风湿内分泌科 中国人民解放军济南军区总医院肾内科 中南大学湘雅医院骨科(地点:湖南长沙) 3)本任务所做临床观察相关手续资质已由药智网审核通过,符合相关法律法规要求。 三、项目介绍: 非布司他片由日本帝人公司首先研发,2004年初在日本上市,同年在美国上市,2008年5月在法国上市;目前尚未在国内上市销售。 别嘌呤醇片是目前临床运用最广的降尿酸药物,国内已经上市。 根据国家药品注册管理办法规定,在国外上市但未在国内上市的药品,生产上市前必须进行一次全国范围内的临观以评价该药品的人种差异,本次临观活动主要以非布司他片和别嘌呤醇片为治疗药物,观察两种药物对治疗痛风伴高尿酸血症的有效及安全性。本次临观活动在国内八家知名医院同时进行,现需要向社会招募符合痛风伴高尿酸诊断标准的患者,符合条件的患者可享受免费体检及免费治疗(包括治疗药品及专家诊疗费用),同时更有以上医院的专家提供全面的痛风治疗指导。 本次活动不仅可以提供一次免费治疗及检查的机会,更将为一种新的治疗痛风伴高尿酸血症的药物在国内的上市提供科学的数据,因此参加本次活动不仅利己还贡献社会。 联系人:高老师 联系电话:18696535220 药智网新药临床观察患者推荐相关详细说明见:http://bbs.yaozh.com/thread-60582-1-1.html 如果您也要发类似的任务招募受试者,请联系李先生:400-678-0778   [更多]
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guaimei 2023-05-06 16:37 IP:上海
生物制剂药品研发质量管理文件一套,至少包含目录及管理制度(数据,记录,仪器,物料,计算机等)   [更多]
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18875705521ph980 2023-08-17 14:17 IP:广州
其质控/稽查SOP应符合申办方的需求;应有供应商、研究中心稽查管理规范及流程;应有TMF/eTMF质控管理规范及流程;应有内部审查管理规范及流程   [更多]
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huangli89327 2014-07-03 16:06 IP:重庆
对二甲氨基苯甲醛 工业化成熟可靠的生产技术 信息真实有效,经验证后可付款。具体金额请报价。   [更多]
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huangli89327 2014-07-03 16:13 IP:重庆
详细说明:中式工艺,成本有优势。成熟工艺。验证后付款   [更多]
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champions 2023-12-15 17:34 IP:青岛
求购左氧氟沙星氯化钠注射液质量资料1份   [更多]
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xiechuanqi-0726 2023-05-09 10:46 IP:淮北
具体要求:求购适合申办方的全套质量管理体系文件,要求:体系良好运行;符合最新GCP及各项法规要求;体系完善,包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有实用范例或模板佳;如体系文件内容优质,可适当增加赏金。关键是包括临床运营、医学事务、数据管理、药物警戒等部分,以及对供应商、CRO、机构的监督,如甲方对医学文档的审阅质控、与乙方CRA的对接等方面。   [更多]
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myf_rick134 2021-03-18 16:26 IP:西安
最新药物研发中心质量管理体系文件,包括组织机构和管理职责,人员培训管理;物料系统管理,设施设备系统管理;实验室控制系统管理,包括样品管理、检验数据管理和记录、等;质量系统,工艺性能和产品质量监控、变更、纠正、管理审核等;文件及记录的管理;供应商管理、偏差管理、内部审计等; 合成工艺交接方案、合成工艺交接报告、质量研究文献综述、质量研究预实验方案、质量研究预实验报告、对照品及杂质标定、制剂质量标准草案及起草说明、原料药质量标准草案及起草说明、杂质追踪方案、杂质追踪报告、原料药稳定性研究方案、原料药稳定性研究报、制剂稳定性研究方案、制剂稳定性研究报告等文件   [更多]
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xumengxia 2023-02-09 14:31 IP:重庆
求药物的代谢、吸收、排泄、毒性、理化、转运体数据源网站(具体详见附件,提供的数源网站必须包含附件中标红的部分,其次提供的数据源网站必须是非商业化网站)注:需求内容等相关内容可以联系具体交流   [更多]
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huangli89327 2014-07-04 16:44 IP:重庆
技术成熟 有大生产经验 产品市场前景不错   [更多]
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