xiao77mijiao 2021-02-23 14:47 IP:成都
一套比较完善的临床试验全过程的质量管理体系文件,最好来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,关键是临床质量管理,如果能包括临床运营、医学事务、数据管理等部分更好。 在线交稿或者邮箱均可,先谢谢各位药智的战友们了!!!   [更多]
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角落的花儿 2021-02-23 09:03 IP:厦门
药品技术转移过程中风险评估报告模板   [更多]
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oogxoo 2021-02-22 16:32 IP:北京
求购间苯三酚注射液质量标准X20010290   [更多]
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zhoupeng8810 2021-02-20 10:30 IP:长春
详细要求: 需求名称:药物警戒体系全套文件。 具体要求:按《药物警戒质量管理规范(草案)》要求。 要求时间:请在21年3月10日之前。 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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mimicry 2021-02-19 11:56 IP:北京
现需一份医学监查计划(Medical Monitoring Plane)模板,哪位大神有,谢谢!   [更多]
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Ellahe01 2021-02-16 13:16 IP:广州
标题:重金求购全套Ⅲ类医用注射美容填充剂 详细要求: 需求名称:Ⅲ类医用注射美容填充剂注册申报资料 具体要求:最好是高分子医用材料的注射填充剂类型,交联透明质酸钠也可,包含研究资料、生产工艺、技术标准等研究资料信息 要求时间:请在2021年3月之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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guijiang 2021-02-06 10:48 IP:贵港
质量手册 程序文件、 操作规程 记录表格、 四级体系全套文件   [更多]
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chenrunan 2021-02-05 09:55 IP:石家庄
求一份完善的临床试验质量管理体系文件,源于知名公司,更适用于申办者。   [更多]
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guijiang 2021-02-04 15:01 IP:贵港
3.医疗器械安全有效基本要求清单 4.综述资料 5.研究资料 6.生产制造信息 7.临床评价资料 8.产品风险分析资料 9.产品技术要求 10.产品注册检验报告 11.说明书和标签样稿 12.符合性声明   [更多]
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daodao_chacha 2021-02-03 21:13 IP:北京
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