• 2015-02-09

    能提供免疫共沉淀(co-IP)实验的请与本中心联系。

    试验外包
    已结束
  • 2015-02-09

    【基本信息】 需要受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚姻状况 :不限 适应专业:风湿免疫(风湿、免疫) 药物适应症: 治疗中重度活动性类风湿关节炎 招募人数: 15人 试验起止日期 :2015-02-02 -- 2015-06-30 报名截止日期 : 2015-06-30 补 偿 金 : ¥1000 【项目描述】 重组人CD22单抗注射液是一种IgG免疫球蛋白,属于治疗性生物制品。系由生物反应器培养的小鼠骨髓瘤细胞表达,并通过一系列精制纯化工艺制备。能特异的识别并结合正常的和恶性B淋巴细胞表膜抗原CD22。获得国家食品药品监督管理局(SFDA)批准,正在中国开展三项临床试验,包括非霍奇金氏淋巴瘤、系统性红斑狼疮、和类风湿关节炎,本试验方案适用于类风湿关节炎适应症(临床批件号:2008L11011)。 【入选标准】 1、确诊为类风湿关节炎的患者且病史至少在12个月以上; 2、年龄在18岁以上,性别不限; 3、在筛选前已接受并且耐受至少7.5mg/周甲氨蝶呤治疗至少12周,同时筛选前4周内甲氨蝶呤剂量稳定于≥7.5mg/周且≤20mg/周的范围内; 【排除标准】 1. 入组前6个月内曾接受过其他单克隆抗体药物治疗者; 2. 对鼠源或人源抗体过敏者; 3. 明确的其他自身免疫性疾病,需免疫抑制治疗者; 4. 入组前3个月内因感染性疾病曾住院治疗者; 5. 入组前2年内长期患有活动性感染性疾病(如结核病、真菌感染)者; 【研究中心列表】 北京 北京协和医院 【联系方式】 联系人 : 18101036119 手 机 : 18101036119 办 公 电 话: 010-53639162

    临床试验
    已结束
  • 2015-02-09

    【基本信息】 需要受试者类型 : 健康受试者 性 别 :不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 药物 适应症: 隶属化痰药 招 募 人 数: 70人 试验起止日期 : 2015-02-26 -- 2015-04-30 报名截止日期 : 2015-04-10 补 偿 金 : ¥2200 【项目描述】 苏州医院招募健康志愿者 药名:氨溴索沙丁胺醇片(隶属化痰药)无烟检 补偿金额:2200元 时间安排:提前一晚入住第二天体检 中间无间隔连续入住一周 结束医院发钱入住期间医院免费提供一日三餐 空调热水器 WIFI 扑克象棋 报名电话18021275657 或QQ群424267082 要求:女生20人男生20人年龄19-30 健康指标19-24 健康指标就是你的体重公斤除以你的身高米在除以你的身高( 例如你的身高是1米72,体重是70公斤,70除以1.72再除以1.72等于23.66,你在健康值范围内) 【入选标准】 苏州医院招募健康志愿者 药名:氨溴索沙丁胺醇片(隶属化痰药)无烟检 补偿金额:2200元 时间安排:提前一晚入住第二天体检 中间无间隔连续入住一周 结束医院发钱入住期间医院免费提供一日三餐 空调热水器 WIFI 扑克象棋 报名电话18021275657 或QQ群424267082 要求:女生20人男生20人年龄19-30 健康指标19-24 健康指标就是你的体重公斤除以你的身高米在除以你的身高( 例如你的身高是1米72,体重是70公斤,70除以1.72再除以1.72等于23.66,你在健康值范围内) 【排除标准】 【研究中心列表】 苏州 苏州大学附属第一人民医院 【联系方式】 联系人 : 施尘 手 机 : 18021275657

    临床试验
    已结束
  • 2015-02-04

    求购明胶酶谱MMP2/9活性检测,能提供的联系联系本中心

    试验外包
    已结束
  • 2015-02-04

    【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 肿瘤 药物适应症: 肺癌恶性胸腔积液 招 募 人 数: 48人 试验起止日期 : 2015-01-27 -- 2015-09-30 报名截止日期 : 2015-09-30 补 偿 金 : 面议 【项目描述】 恶性胸腔积液的产生及发展直接影响着患者的生活质量和生存期,严重的胸水甚至可危及生命,一般利尿药物对此无效,而频繁的外科治疗手段如:抽水、放水等,往往使胸水产生更快、更多;同时使机体丢失大量营养物质。常规西医疗法往往导致患者一般状况更差,病情恶化,全身进一步衰竭。因此,有效地控制消除癌性胸、腹水对延长、拯救患者的生命有重要的现实意义。 “肿瘤囊泡治疗癌性胸水技术”是湖北盛齐安生物科技有限公司自主研发、拥有独立知识产权的生物化疗免疫治疗技术,主要针对肿瘤细胞导致的胸水进行个体化治疗。“肿瘤囊泡治疗癌性胸水技术”以患者肿瘤细胞凋亡过程中释放的囊泡作为载体,将化疗药物包裹后制备成囊泡悬液,灌注入患者胸腔, “肿瘤囊泡治疗癌性胸水技术”能精准、强效、安全地治疗癌性胸水,且恢复患者胸腔内的免疫平衡。 湖北盛齐安生物科技有限公司经华中科技大学同济医学院医学伦理委员会论证,通过了“囊泡技术”临床试验项目“肿瘤囊泡免疫治疗技术控制恶性胸腔积液的临床试验研究”伦理审批。 “肿瘤囊泡免疫治疗技术控制恶性胸腔积液的临床试验研究”在中国临床试验注册中心(Chinese Clinical Trial Registry, ChiCTR)成功注册备案(注册号:ChiCTR-TRC-14004820),注册信息提交至世界卫生组织国际临床试验注册平台(WHO ICTRP)中央数据库供全球检索。 公司联合华中科技大学同济医学院附属协和医院,合作开展个性化肺癌胸腔积液临床治疗项目,面向社会招募适宜患者。 患者须知: 1、 根据国家临床试验相关规定,合适患者的相关治疗和检查均为免费。 2、 临床试验的对照组分别肿瘤囊泡治疗和顺铂治疗,二者均为免费治疗,具体入组由刮刮卡确定。 联系电话: 027-83590595 18827637893 谢谢您的参与,祝早日康复! 【入选标准】 (1)经病理学或细胞学确诊为肺癌的患者,胸腔积液抽取经检验为癌性; (2)患者按照常规临床治疗方案行手术及全身系统放化疗无效或再次复发;患者因自身原因无条件实施常规治疗方案,放弃常规临床治疗方案。 (3)生命体征平稳,卡氏评分(Karnofsky)≥60分; (4)年龄为18-70岁者; (5) 骨髓造血功能正常,无出血倾向(INR<1.5﹚,血常规:HGB≥100g/L、WBC>4.0×10^9/L、PLT>80×10^9/L,肝功能(ALT、AST)指标ALT/AST不超过正常值上限的2倍,肾功能(BUN、Cr)指标BUN不超过正常值上限1.5倍、Cr正常,心电图正常; (6)病人或家属同意参加本项研究,并签署知情同意书; (7)无其他严重心肺疾病等。 【排除标准】 (1)哺乳、妊娠或正准备妊娠的妇女; (2)过敏体质及多种药物过敏者; (3)合并心脑血管、肝、肾、造血系统等严重原发性疾病以及精神病受试者; (4)并发严重感染者; (5)三个月内参加其它临床试验者; 【研究中心列表】 武汉 武汉市协和医院 【联系方式】 联系人 : 18827637893 手 机 : 18827637893 办 公 电 话: 027-83590512

    临床试验
    已结束
  • 2015-02-04

    【基本信息】 受试者类型 :健康受试者 性别 :女性 婚姻状况 : 不限 适应专业 : 药物 适应症: 短效口服避孕药 招募人数:48人 试验起止日期 :2015-02-03 -- 2015-10-31 报名截止日期 : 2015-10-31 补 偿 金 : ¥2500 【项目描述】 本中心目前正在参与一项全国多中心的短效口服避孕药的临床试验,研究目的是评价试验药用于避孕的有效性和安全性。此药已在美国、加拿大、德国、香港等国家和地区上市,是一种已被广泛使用的复方短效口服避孕药,该药安全性和有效性良好。该研究在全国14家医院同时开展,计划总共招募1008位受试者参加本研究。入组受试者将获得13个服药周期(28天为一个服药周期)的免费药物,还将获得3-5次免费的全面体格检查、乳腺B超、盆腔B超、肝肾功等相关检查以及相关的费用补偿。 招募条件:  年龄20-35岁,有正常性生活并愿意口服避孕药避孕的健康女性;  月经规律;  自愿参加本研究,并签署知情同意书;  无严重的妇产科疾病、血管代谢疾病和肝肾疾病; 如果您本人或您的亲人朋友符合上述基本条件,愿意参加本研究或想进一步了解情况,请与本医院妇产科的医生联系,医生将免费为您评估以确定您是否能够参加本研究。我们承诺对所有受试者的个人信息保密,并保证整个研究过程遵循GCP等国家相关 法律法规。 【入选标准】 年龄20-35岁,有正常性生活并愿意口服避孕药避孕的健康女性; 月经规律; 自愿参加本研究,并签署知情同意书; 无严重的妇产科疾病、血管代谢疾病和肝肾疾病; 【排除标准】 【研究中心列表】 武汉 华中科技大学同济医学院生殖医学中心 【联系方式】 联系人 : 黄培 手 机 : 18707129583 办 公 电 话: 13871594507

    临床试验
    已结束
  • 2015-01-26

    求购胆碱酯酶酶的活力,食品种的酶活性检测,能提供的联系本中心。

    试验外包
    已结束
  • 2015-01-26

    中科院心理研究所招募吸烟者 【基本信息】 需要 受试者类型 : 健康受试者 性 别 : 男性 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 药物适应症: 吸烟 招 募 人 数: 200人 试验起止日期 : 2014-12-02 -- 2016-02-29 报名截止日期 : 2015-12-31 补 偿 金 : ¥60 【项目描述】 纯行为学实验,在电脑前进行按键反应,对图片进行评价即可,不摄入任何药物,不施加外部刺激,对身体以及心理没有任何形式损害。 【入选标准】 招募吸烟者,需要全部符合以下条件: 二、每天吸烟数量:至少3支; 三、烟龄:持续吸烟半年以上; 四、年龄:满18岁,不大于55岁; 五、近3个月未接受戒烟治疗,近期无戒烟计划; 六、无酒精依赖,无烟草之外的其他药物依赖,无精神疾病史; 【排除标准】 【研究中心列表】 北京 中科院心理研究所 【联系方式】 联系人 : 田大春 手 机 : 13810525132

    临床试验
    已结束
  • 2015-01-26

    醋酸优力司特片用于无防护性交后120小时内紧急避孕临床试验 【基本信息】 需要 受试者类型 : 健康受试者 性 别 : 女性 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 药物适应症: 紧急避孕 招 募 人 数: 2946人 试验起止日期 : 2015-1-01 -- 2015-07-31 报名截止日期 : 2015-07-31 补 偿 金 : 面议 【项目描述】 一次服药,20天左右内2-3次访视,无过多检查 【入选标准】 (1)年龄18~40周岁 (2)既往月经期规律,能预测下次月经日期 (3)愿意在研究结束前不使用激素避孕方法 (4)流产、分娩后至少有一次完整的月经周期(2次月经) (5)尿妊娠试验阴性 (6)愿意在月经复潮前不发生性行为或保证采用避孕套避孕,并承诺不发生无防护性交行为 【排除标准】 哺乳期妇女或筛选期尿妊娠检测结果阳性 不确定末次月经时间 不能被口服糖皮质激素控制的严重哮喘 合并严重的心、脑血管、肝、肾功能等疾病 已知或怀疑的患有恶性肿瘤的患者 已知或怀疑的嗜酒或药物滥用 3个月内参加过其他药物临床试验,包括重复参加本研究者 【研究中心列表】 武汉 华中科技大学同济医学院生殖医学中心 吉林 北华大学附属医院 北京 北京大学第三医院 南京 东南大学附属中大医院 广州 广州市妇女儿童医疗中心 贵阳 贵州省人民医院 长沙 湖南省人民医院 南昌 南昌大学第二附属医院 上海 上海市同济医院 太原 山西医科大学第二医院 芜湖 皖南医学院弋矶山医院 乌鲁木齐 新疆医科大学第一附属医院 【联系方式】 联系人 : 刘女士 手 机 : 13810631709 办 公 电 话: 010-57712243-8083

    临床试验
    已结束
  • 2015-01-23

    资金规模:2000万元 技术要求:工业化成熟可靠的生产技术。有此产品生产 技术者请发产品可行性报告到我司; 中文别名: ;N,N-二甲基-4-氨基苯甲醛;4-(N,N-二甲基)氨基苯甲醛;4-二甲氨基苯甲醛;4-(二甲氨基)苯甲醛;对二甲胺基苯甲醛; 英文名称: 4-Dimethylaminobenzaldehyde 英文别名: ;Ehrlichs;N,N-dimethyl-4-amino benzaldehyde;4-(N,N-Dimethyl)aminobenzaldehyde;p-Dimethylaminobenzaldehyde;4-dimethyl amino benzaldehyde;4-amino-2,3-dimethylbenzaldehyde;P-(Dimethylamino)benzaldehyde; EINECS号: 202-819-0 分子式: C9H11NO 分子量: 149.1897 InChI: InChI=1/C9H11NO/c1-6-7(2)9(10)4-3-8(6)5-11/h3-5H,10H2,1-2H3 密度: 1.097g/cm3 熔点: 70-75℃ 沸点: 305.7°C at 760 mmHg 闪点: 138.7°C 水溶性: 0.3 g/L (20℃)

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