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我的一个回忆 2023-07-13 13:37 IP：XX

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急单！！！需要关于FDA中CFR21的Part211cGMP相关培訓課件最好是无Logo的

需要關於 FDA CFR21 Part 211 cGMP 培訓課件 [更多]

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sunlovebright 2019-03-26 09:06 IP：沈阳

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药物研发中心质量管理体系文件

需求药物研发中心质量管理体系文件，至少包含目录及管理制度(数据，记录，仪器，物料，计算机等) [更多]

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CGLIGHT 2020-12-14 17:27 IP：南京

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质量手册-临床CRO

需要一份质量手册，临床CRO公司的，百度的不要，谢谢 [更多]

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暗炎2333 2023-11-06 11:34 IP：未知

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求购“他克莫司纳米混悬滴眼液”的现行质量信息

由国家食品药品监督管理局（NMPA）/FDA/EMA/PMDA批准的他克莫司纳米混悬滴眼液的最新现行质量标准。 [更多]

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俊少8Boy 2022-06-22 11:21 IP：XX

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求购缓释片注册申报资料（药学部分）例子范文一份（可把主要数据删除）

求购缓释或者控释片注册申报资料（药学部分）例子范文一份，要包括3.2.p.1到3.2.p.4（可把主要数据删除），要包括有溶出曲线的内容填写范文。我是用来模仿写CDE申报资料 [更多]

生产研发>>工艺技术

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qyuehua1970 2020-01-10 12:32 IP：平顶山

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重金求购一类医疗器械(液体敷料)备案全套申请资料及生产备案申请资料

1.产品风险分析报告 2.产品技术要求 3.产品检验报告 4.临床评价资料 5.产品说明书及标签样稿 6.与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 7.生产制造信息 8.证明性文件 9.符合性声明 [更多]

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WIYRQU 2021-05-06 16:06 IP：松原

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求购盐酸二甲双胍原料药生产工艺

盐酸二甲双胍原料药生产工艺 [更多]

生产研发>>工艺技术

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joliejolie 03-22 16:00 IP：未知

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求购维奈克拉片进口注册信息JX20201040

求购维奈克拉片进口注册信息全文JX20201040 [更多]

生产研发>>分析检测

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luauqieste 2022-03-26 11:19 IP：武汉

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药物研发体系管理文件

最好是按照最新法规制定和完善的质量体系管理文件，5年前10年前的文件就不需要了，价格可以商量。 [更多]

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chimoph 2023-04-11 17:00 IP：未知

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注射用水系统首次验证方案/报告

求购新建GMP车间所需的首次验证方案和报告，包括：1、注射用水系统首次验证（包含纯蒸汽）2、CIP清洗站首次验证 [更多]

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