18875705521ph980 2023-08-17 14:17 IP:广州
其质控/稽查SOP应符合申办方的需求;应有供应商、研究中心稽查管理规范及流程;应有TMF/eTMF质控管理规范及流程;应有内部审查管理规范及流程   [更多]
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xiaomayi 2014-04-23 17:17 IP:重庆
具体要求: 1、CAS号:83277-23-0 2、需求量:300g 化合物结构式见附件,请报价!   [更多]
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huangli89327 2014-07-03 16:06 IP:重庆
对二甲氨基苯甲醛 工业化成熟可靠的生产技术 信息真实有效,经验证后可付款。具体金额请报价。   [更多]
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SDZKZSYX 2021-03-17 11:41 IP:济南
1. 产品风险分析资料 2. 产品技术要求 3. 产品检验报告 4. 临床评价资料 5. 生产制造信息 6. 产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7. 证明性文件 8. 符合性声明   [更多]
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huangli89327 2014-07-03 16:13 IP:重庆
详细说明:中式工艺,成本有优势。成熟工艺。验证后付款   [更多]
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peng1979 2023-05-08 15:28 IP:未知
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champions 2023-12-15 17:34 IP:青岛
求购左氧氟沙星氯化钠注射液质量资料1份   [更多]
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xiechuanqi-0726 2023-05-09 10:46 IP:淮北
具体要求:求购适合申办方的全套质量管理体系文件,要求:体系良好运行;符合最新GCP及各项法规要求;体系完善,包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有实用范例或模板佳;如体系文件内容优质,可适当增加赏金。关键是包括临床运营、医学事务、数据管理、药物警戒等部分,以及对供应商、CRO、机构的监督,如甲方对医学文档的审阅质控、与乙方CRA的对接等方面。   [更多]
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yhx888 2020-03-02 12:39 IP:沧州
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myf_rick134 2021-03-18 16:26 IP:西安
最新药物研发中心质量管理体系文件,包括组织机构和管理职责,人员培训管理;物料系统管理,设施设备系统管理;实验室控制系统管理,包括样品管理、检验数据管理和记录、等;质量系统,工艺性能和产品质量监控、变更、纠正、管理审核等;文件及记录的管理;供应商管理、偏差管理、内部审计等; 合成工艺交接方案、合成工艺交接报告、质量研究文献综述、质量研究预实验方案、质量研究预实验报告、对照品及杂质标定、制剂质量标准草案及起草说明、原料药质量标准草案及起草说明、杂质追踪方案、杂质追踪报告、原料药稳定性研究方案、原料药稳定性研究报、制剂稳定性研究方案、制剂稳定性研究报告等文件   [更多]
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