Fluotek荧辉医疗 2021-05-11 16:23 IP:上海
至少需要SMP标准管理规范,研发试验记录模板和实验记录管理规范,台账管理和记录规范,研发日志要求及模板,实验报告格式及要求,分析方法质量标准控制要求等。 视内容详实程度可加钱。   [更多]
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xxz5788 2020-12-22 12:05 IP:XX
需要一份羟苯磺酸钙海关价格,最好是关于多贝斯,西安利君的价格,谢谢   [更多]
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daodao_chacha 2021-10-03 20:39 IP:北京
【药品名称】聚乙二醇钠钾散【注册证号】H20030374【英 文 名】【标准来源】药复核标准汇编(2003)【 页 码 】630   [更多]
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carlgao1976 2019-07-07 11:30 IP:廊坊
眼科药生物实验室,主要产生液废,也有少量固废,求一份用于新员工、实验室操作人员、其他非实验人员使用的废液废固具体操作规程的培训资料。PPT   [更多]
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king957 2023-01-06 15:14 IP:重庆
1、悬赏的药品注册信息为2016年1月1日之后不批准、退审的药品注册信息和补充药品注册信息 2、必须提供完整注册信息,以附件形式提交 (以单个批件形式提交)3、核实后如果正确,每个药品注册信息奖励100元 4、投稿时请隐藏提交 5、请勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的数据   [更多]
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yln2016 2023-04-17 14:41 IP:北京
要求有申报B证所需整套文件,可先发目录,文件内容价格可谈   [更多]
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sxpcat 2020-07-10 10:24 IP:北京
需求一套制药公司符合GMP药典要求的细胞库主细胞库和工作细胞库的建库全套管理文件,需要符合GMP药典要求!   [更多]
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yingfakeji 2022-09-19 08:55 IP:XX
要有产品风险分析报告,产品技术要求,临床评价资料,产品说明书及标签样稿与产品研制,生产有关的质量管理体系与文件,生产制造信息,符合性声明。   [更多]
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牧凡2015 2021-03-02 10:43 IP:合肥
求购格列吡嗪控释片(国内最新2020年)质量标准   [更多]
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广纳院凝胶 2023-07-27 09:38 IP:广州
最好是三类植入器械,符合2022年新版医疗器械临床试验相关规定的范本,用于临床试验机构立项、伦理审批的全套文件,包括方案、表格、记录、源数据清单、必要的SOP文件等。   [更多]
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